目的探討纖溶酶原激活物抑制劑-1(PAI-1)、組織金屬蛋白酶抑制劑1(TIMP1)和腦鈉尿肽聯(lián)合檢測對子癇前期的診斷價值及與臨床特征的相關(guān)性。方法選取妊娠期子癇前期患者150例為子癇前期組;150名正常孕中期妊娠婦女為正常妊娠組。采用酶聯(lián)免疫吸附試驗法檢測2組患者血清中PAI-1、TIMP1和腦鈉尿肽的表達量,并分析其與收縮壓、舒張壓、妊娠次數(shù)、宮內(nèi)生長受限條件的相關(guān)性。采用受試者工作特征(ROC)曲線分析PAI-1、TIMP1和腦鈉尿肽對子癇前期的診斷價值。結(jié)果正常妊娠組和子癇前期組在收縮壓、舒張壓、是否首次妊娠和宮內(nèi)生長速率受限上的差異具有統(tǒng)計學意義(均P<0.05);妊娠期子癇前期患者血清中PAI-1、TIMP1和腦鈉尿肽的表達量高于正常孕中期妊娠婦女(均P<0.05),且其高表達均與收縮壓、舒張壓、妊娠次數(shù)相關(guān)(均P<0.05);PAI-1、TIMP1和腦鈉尿肽診斷子癇前期患者的靈敏度分別為87%、79%、82%,特異度為84%、85%、89%;PAI-1、TIMP1和腦鈉尿肽聯(lián)合檢測對子癇前期診斷的靈敏度為85%,特異度為88%,準確度為87%。結(jié)論 PA...

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【文章目錄】：
1 對象與方法
    1.1 對象
    1.2 觀察指標
        1.2.1 酶聯(lián)免疫吸附試驗(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)檢測PAI-1、TIMP1和腦鈉尿肽水平
        1.2.2 宮內(nèi)生長速率受限
    1.3 統(tǒng)計學方法
2 結(jié) 果
    2.1 基礎臨床資料
    2.2 子癇前期組和正常妊娠組血清PAI-1、TIMP1和腦鈉尿肽水平
    2.3 相關(guān)性分析
    2.4 血清PAI-1、TIMP1和腦鈉尿肽診斷子癇前期的AUC、靈敏度、特異度和截斷值
    2.5 PAI-1、TIMP1和腦鈉尿肽聯(lián)合檢測對妊娠期婦女子癇前期的診斷價值
3 討 論



本文編號：3765011