目的探討FK506結(jié)合蛋白38(FK506-bindingprotein 38,FKBP38)在不同分級子宮內(nèi)膜癌細胞中表達水平,研究其對細胞增殖、侵襲力影響及相關機制。方法選取5種不同病理分級人源子宮內(nèi)膜癌細胞,實時熒光定量PCR及Western blot技術檢測FKBP38表達。將FKBP38過表達病毒轉(zhuǎn)入細胞,實時熒光定量PCR及Western blot驗證過表達情況;Edu染色法、平板克隆法檢測細胞增殖能力;Transwell小室檢測細胞遷移及侵襲能力。Western blot檢測過表達FKBP38后mTOR通路變化。結(jié)果 FKBP38蛋白在病理分級較高(2～3)級的子宮內(nèi)膜癌細胞中表達明顯降低(P<0.01)。AN3Ca細胞系中過表達FKBP38后,細胞增殖活性、遷移及侵襲的能力均明顯降低(P<0.01),此外,細胞Akt蛋白磷酸化水平降低。結(jié)論 FKBP38表達水平與子宮內(nèi)膜癌的進展顯著相關,AN3Ca細胞中過表達FKBP38可顯著降低細胞增殖、遷移及侵襲能力,這可能與其下調(diào)Akt蛋白磷酸化水平有關。FKBP38在子宮內(nèi)膜癌中的表達量有望成為治療子宮內(nèi)膜癌的全新...

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料
        1.1.1 細胞及病毒
        1.1.2 試劑
        1.1.3 儀器
    1.2 方法
        1.2.1 細胞培養(yǎng)
        1.2.2 細胞分組及感染
        1.2.3 細胞mRNA水平檢測
        1.2.4 細胞蛋白水平檢測
        1.2.5 5-乙炔基-2′-脫氧尿苷(5-Ethynyl-2′-deoxyuridine,Edu)檢測細胞增殖
        1.2.6 平板克隆實驗
        1.2.7 Transwell小室實驗[7]
    1.3 統(tǒng)計學方法
2 結(jié)果
    2.1 不同病理分級子宮內(nèi)膜癌細胞中FKBP38表達情況
    2.2 穩(wěn)定過表達FKBP38的子宮內(nèi)膜癌細胞株的建立
    2.3 FKBP38對子宮內(nèi)膜癌細胞體外增殖能力影響
    2.4 FKBP38對子宮內(nèi)膜癌細胞遷移及侵襲能力影響
    2.5 FKBP38過表達對子宮內(nèi)膜癌細胞AN3CAmTOR通路影響
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