目的應(yīng)用低分子肝素治療胚泡植入障礙小鼠,觀察EGFR/PI3K/Akt信號通路的變化,探究其對子宮內(nèi)膜容受性的作用機制。方法將72只C57BL/6小鼠隨機分為6組,空白組、模型組、阿司匹林組、低分子肝素高劑量組、低分子肝素中劑量組、低分子肝素低劑量組。除空白組外,其余各組用吲哚美辛建立胚泡植入障礙模型。妊娠第5天上午脫頸處死小鼠,計數(shù)小鼠子宮胚泡植入數(shù),應(yīng)用免疫組化、Western Blot、Real-time PCR檢測子宮內(nèi)膜HBEGF、EGFR、PI3K、Akt的表達(dá)。結(jié)果與模型組比較,空白組及藥物治療組小鼠子宮宮體紅潤、植入分布均勻,植入位點數(shù)增加(P<0.05),子宮內(nèi)膜HE染色上皮細(xì)胞厚,間質(zhì)細(xì)胞較大且排列緊密,腺體及血管較多;低分子肝素高劑量子宮內(nèi)膜HBEGF、EGFR、PI3K、Akt蛋白及mRNA的表達(dá)高于各組(P <0.05)。結(jié)論低分子肝素可通過促進HBEGF的表達(dá),激活EGFR/PI3K/Akt信號通路,進而改善子宮內(nèi)膜容受性,增加胚泡植入成功率。

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料
        1.1.1 實驗動物
        1.1.2 藥物制備
        1.1.3 試劑和儀器
    1.2 方法
        1.2.1 分組與建模
        1.2.2 胚泡植入位點數(shù)
        1.2.3 RT-PCR法檢測HB-EGF、EGFR、PI3K、Akt基因表達(dá)
        1.2.4 免疫組化法檢測HB-EGF、EGFR、PI3K、Akt蛋白定位
        1.2.5 Western Blot檢測HB-EGF、EGFR、PI3K、Akt蛋白表達(dá)
    1.3 統(tǒng)計學(xué)分析
2 結(jié)果
    2.1 胚泡植入位點數(shù)
    2.2 HB-EGF的表達(dá)
        2.2.1 HBEGF蛋白定位
        2.2.2 HBEGF蛋白表達(dá)
        2.2.3 HBEGF mRNA表達(dá)
    2.3 EGFR表達(dá)
        2.3.1 p EGFR蛋白定位
        2.3.2 p EGFR蛋白表達(dá)
        2.3.3 EGFR mRNA表達(dá)
    2.4 PI3K表達(dá)
        2.4.1 p PI3K蛋白定位
        2.4.2 p PI3K蛋白表達(dá)
        2.4.3 PI3K mRNA表達(dá)
    2.5 Akt表達(dá)
        2.5.1 p Akt蛋白定位
        2.5.2 p Akt蛋白表達(dá)
        2.5.3 Akt mRNA表達(dá)
3 討論
    3.1 動物模型的建立
    3.2 低分子肝素與子宮內(nèi)膜容受性
    3.3 低分子肝素激活EGFR/PI3K/Akt信號通路



本文編號：3740371