目的探討Rho/ROCK信號通路激活后,在異位子宮內(nèi)膜間質(zhì)細(xì)胞中NF-κB、MMP-9和TIMP-1表達(dá)的變化情況及可能的作用機(jī)制,為臨床提供新的治療靶點(diǎn)。方法取90例卵巢處子宮內(nèi)膜在異位病灶以及90例正常子宮內(nèi)膜,分離、純化間質(zhì)細(xì)胞,建立體外間質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)模型。酶免疫吸附的方法分析ROCKⅠ激酶活性。QPCR法檢測NF-κB、MMP-9和TIMP-1的轉(zhuǎn)錄水平,免疫印跡（Western blot）法檢測NF-κB、MMP-9和TIMP-1的蛋白表達(dá)水平。結(jié)果在異位子宮內(nèi)膜間質(zhì)細(xì)胞多呈梭形或者多角形,貼壁和增殖較快;在異位子宮內(nèi)膜間質(zhì)細(xì)胞的ROCKⅠ激酶活性和轉(zhuǎn)錄水平顯著高于正常子宮內(nèi)膜（P＜0.01）;在異位子宮內(nèi)膜間質(zhì)細(xì)胞的NF-κB、MMP-9轉(zhuǎn)錄水平和蛋白表達(dá)水平顯著高于正常子宮內(nèi)膜（P＜0.01）,而TIMP-1的轉(zhuǎn)錄水平和蛋白表達(dá)水平顯著低于正常子宮內(nèi)膜（P＜0.01）。結(jié)論在異位子宮內(nèi)膜間質(zhì)細(xì)胞中Rho/ROCK信號通路處于激活狀態(tài),Rho/ROCK信號通路激活以后,在異位子宮內(nèi)膜間質(zhì)細(xì)胞NF-κB、MMP-9的表達(dá)均升高,TIMP-1的表達(dá)降低。其機(jī)制可能與該通路激活后引... 

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【文章目錄】：
1資料與方法
2結(jié)果
3討論



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