�。颊精@得性血友病甲（acquired hemophilia A,AHA）是指體內(nèi)產(chǎn)生抗FⅧ的自身抗體而引起的自身免疫性的出血性疾病,多見于老年人,其次為產(chǎn)后女性,在臨床上罕見,易誤診漏診,通常表現(xiàn)為突發(fā)嚴(yán)重出血,盡管隨著診療的改進(jìn),有報(bào)道與出血相關(guān)的死亡率由之前的20%～30%降至3%～9%^[1],致死性出血率及致死率仍較高。產(chǎn)后出血是孕產(chǎn)婦死亡的常見原因,其中獲得性血友病甲是導(dǎo)致產(chǎn)后出血的一種罕見原因^[2],目前國外報(bào)道及研究較多,國內(nèi)報(bào) 

【文章頁數(shù)】：3 頁

【文章目錄】：
1 病例介紹
2 討 論
    2.1 基礎(chǔ)疾病
    2.2 結(jié)合國內(nèi)外專家共識的診斷依據(jù)
    2.3 與妊娠相關(guān)的特點(diǎn)
    2.4 治療管理
    2.5 療效及預(yù)后


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]獲得性凝血因子Ⅷ抑制物對獲得性血友病A的診斷意義:附1例病例分析[J]. 陸雪冬.  實(shí)用檢驗(yàn)醫(yī)師雜志. 2019(01)
[2]獲得性血友病A的臨床分析[J]. 周云,吳春農(nóng),謝曉英,曹燕,馬麗.  國際輸血及血液學(xué)雜志. 2018 (04)
[3]獲得性血友病A的治療進(jìn)展[J]. 林歡,黎承平,吳炳芬,冉立.  昆明醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào). 2018(05)
[4]44例獲得性血友病A的病因、臨床表現(xiàn)及診療的探討[J]. 劉凌,馮瑩,謝瑋,龐纓,葉絮,周旭紅.  血栓與止血學(xué). 2018(01)
[5]遺傳性凝血功能障礙性疾病病人外科手術(shù)治療的體會[J]. 龐澄宇,陳俏峰,黃循波,邱青青,周儒,王明亮.  外科理論與實(shí)踐. 2018(01)
[6]晚期產(chǎn)后出血合并血友病1例[J]. 李瑞麗,于偉,陳雅暖,石靜,李陽.  中國實(shí)驗(yàn)診斷學(xué). 2017(03)
[7]獲得性血友病診治進(jìn)展[J]. 華寶來,顧健.  中國實(shí)用內(nèi)科雜志. 2017(02)



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