目的探討microRNA-182-5p（miR-182-5p）對卵巢癌SKOV3細胞增殖和遷移的抑制作用及其作用機制。方法將對數生長期SKOV3細胞隨機分為空白組、對照組和實驗組,并分別轉染空白試劑、miR-182-5p擬似物、miR-182-5p+LV-BNIP3。轉染后24 h,用噻唑藍法檢測細胞的增殖活性,用逆轉錄聚合酶鏈反應法檢測miR-182-5p的表達水平,用Western Blotting法檢測BNIP3蛋白的表達水平,用Transwell小室法檢測細胞的遷移能力。結果轉染后24 h,實驗組、對照組和空白組的增殖活性（OD值）分別為（0.38±0.04）,（0.17±0.03）和（0.39±0.02）,miR-182-5p表達水平分別為（2.55±0.11）,（2.52±0.13）和（0.98±0.11）,BNIP3蛋白表達水平分別為（0.99±0.12）,（0.42±0.11）和（0.96±0.09）,穿膜細胞數分別為（138±29）,（64±18）和（132±23）個,對照組的上述指標與實驗組和空白組比較,差異均有統(tǒng)計學意義（均P＜0.05）。結論過表達miR-182... 

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【文章目錄】：
材料與方法
    1 材料
        細胞株
        試劑
        儀器
    2 實驗方法
        2.1 細胞培養(yǎng)[6]
        2.2 細胞轉染
        2.3 用MTT法檢測SKOV3細胞的增殖活性
        2.4 用逆轉錄PCR(qRT-PCR)法檢測miR-182-5p的表達水平
        2.5 用Western Blotting法檢測BNIP3蛋白的表達水平
        2.6 用流式細胞儀檢測細胞周期
        2.7 用Transwell小室法檢測細胞遷移能力[11]
    3 統(tǒng)計學方法
結 果
    1 3組細胞增殖能力的差異
    2 3組細胞miR-182-5p表達水平的差異
    3 3組細胞BNIP3蛋白表達水平的差異
    4 3組細胞周期檢的差異
    5 3組細胞遷移能力的差異
討 論


【參考文獻】：
期刊論文
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[6]siRNA靶向沉默YAP1對卵巢癌細胞skov3增殖凋亡的影響[J]. 毛靜月,劉蕊,李彩云,孟瑩.  中國老年學雜志. 2017(04)
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本文編號：3711206