�。颊臼裳�(xì)胞性淋巴組織細(xì)胞增多癥（hemophagocytic lymphohistiocytosis,HLH）也稱(chēng)噬血細(xì)胞綜合征,是由機(jī)體免疫系統(tǒng)異常激活引起的過(guò)度炎癥反應(yīng)綜合征^[1-2],臨床以持續(xù)發(fā)熱、肝脾腫大、全血細(xì)胞減少以及噬血現(xiàn)象為主要特征。HLH在發(fā)病初期不易診斷,但病情進(jìn)展較快,死亡率高^[3]。本文報(bào)道1例我院收治的妊娠相關(guān)HLH,旨在為此類(lèi)少見(jiàn)疾病的診斷與治療提供新的思考。 

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【文章目錄】：
1 病例資料
2 討 論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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