目的:放射誘導(dǎo)的DNA損傷和修復(fù)是由DNA損傷反應(yīng)（DDR）基因調(diào)控的。DDR基因表達(dá)譜被認(rèn)為是一個重要的腫瘤放射表型或放射敏感性的生物標(biāo)志。我們評估了放射劑量分割模式對人宮頸癌移植瘤12個DDR相關(guān)基因表達(dá)譜的影響。方法:構(gòu)建宮頸癌CasKi和HeLa細(xì)胞雌性BALB/c裸鼠移植瘤模型;移植瘤體積生長達(dá)≥150mm~3時接受總EQD2劑量為16Gy的不同分割劑量照射:1.5Gy bid×10fx,2Gy×8fx,6Gy×2fx和10Gy×1fx;于每次照射后6小時后,取出移植瘤,提取總RNA,用RT-qPCR法測定12個DDR基因表達(dá)譜:Artemis,ATM、ATR、BRCA1、BRCA2、MRE11、NBS1、PRKDC、RAD50、RAD51、53BP1和TP53。2^-△△Ct值≥3定義為有意義的基因表達(dá)。結(jié)果:與對照移植瘤比較,1.5Gy分割照射HeLa移植瘤有7個DDR基因表達(dá)上調(diào),僅BRCA1和BRCA2表達(dá)下調(diào);而2Gy、6Gy和10Gy分割照射HeLa移植瘤,DDR基因表達(dá)無顯著改變;1.5Gy和2Gy分割照射CasKi移植瘤DDR基因表達(dá)水平降... 

【文章頁數(shù)】：57 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
個人簡歷
中文摘要
英文摘要
前言
材料與方法
結(jié)果
討論
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
附錄
綜述 基于 DNA 損傷反應(yīng)基因的腫瘤放射治療劑量分割模式的研究進(jìn)展
    參考文獻(xiàn)
致謝


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號：3694172