在臨床上,順鉑（CDDP）作為一線化療藥物被廣泛應用于治療各種實體腫瘤.然而,腫瘤細胞內(nèi)的還原微環(huán)境會降低CDDP的療效.在本研究中,通過磷酸鈣固化技術將聚（L-谷氨酸）-CDDP納米粒子（PGN-Pt）與三氧化二砷（ATO）結(jié)合,構建細胞內(nèi)酸敏感的納米團簇NCPGN-Pt+ATO,以提高腫瘤治療效果. NCPGN-Pt+ATO為粒徑在129.8 nm的納米球,能夠在血液中長循環(huán)并通過增強滲透與滯留效應在腫瘤組織富集. NCPGN-Pt+ATO被細胞攝取后在細胞內(nèi)酸性環(huán)境中釋放PGN-Pt和ATO. PGN-Pt在細胞內(nèi)持續(xù)釋放CDDP以保持其有效殺傷濃度. CDDP和ATO共同提高細胞內(nèi)活性氧的水平殺死腫瘤細胞,同時提升CDDP的療效協(xié)同抑制腫瘤進展.鑒于良好的有效性和安全性,NCPGN-Pt+ATO為CDDP納米藥物的設計提供了新的有效策略. 

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【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3669435