目的探討重組質粒p DC316h IL-24基因聯(lián)合順鉑通過m TOR/P70S6K信號通路抑制人宮頸癌siha細胞淋巴轉移。方法將造模成功的人宮頸癌siha細胞雌性裸鼠模型隨機分為6組,每組7只:PBS對照組、p DC316h IL-24組、低劑量順鉑組、高劑量順鉑組、p DC316h IL-24+低劑量順鉑組、p DC316h IL-24+高劑量順鉑組。觀察裸鼠一般狀況及淋巴結轉移情況,實驗結束后采用聚合酶鏈反應（PCR）法測定移植瘤中IL-24 m RNA的表達,CK角蛋白檢測獲取的淋巴組織有否癌浸潤,免疫熒光法檢測轉移淋巴組織中m TOR和P70S6K蛋白表達,并用Western blot印跡法對其表達做定量分析。結果 IL-24基因成功轉染及表達;CK角蛋白檢測獲取的各組淋巴組織有癌浸潤;干預后各組淋巴轉移數(shù)有差異,其中聯(lián)合組淋巴結轉移數(shù)明顯低于對照組（P<0.05）,而IL-24+低劑量順鉑組、IL-24+高劑量順鉑組淋巴轉移數(shù)無統(tǒng)計學差異（P>0.05）;免疫熒光法成功檢測到各組轉移淋巴組織中m TOR/P70S6K的表達,采用Western印跡法進行定量分析... 

【文章來源】：中華臨床醫(yī)師雜志(電子版). 2015,9(18)

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【部分圖文】：

角蛋白標記的淋巴結組織(免疫組化

票丁、r、口

中華臨床醫(yī)師雜志(電子版)2015年9月第9卷第18期ChinJClinicians(ElectronicEdition),September15,2015,Vol.9,No.18·3387·表達，進一步抑制S6K的磷酸化，減少其表達，從而下調cyclinD1、CDK4，延長細胞周期、誘導腫瘤細胞凋亡，減少癌蛋白分泌及腫瘤侵襲，進而抑制人宮頸癌淋巴轉移，可為宮頸癌淋巴轉移治療提供新思路。參考文獻[1]趙映華,李孟達,彭小萍,等.具有盆腔淋巴結轉移的宮頸癌預后影響因素研究[J].中國現(xiàn)代醫(yī)學雜志,2007,17(5):623.[2]RustinGJ,QuinnM,ThigpenT,etal.Newguidelinestoevaluatetheresponsetotreatmentinsolidtumors(ovariancancer)[J].NatlCancerInst,2004,96(6):487-488.

【參考文獻】：
期刊論文
[1]順鉑聯(lián)合人類白細胞介素-24基因對于宮頸癌Siha細胞增殖和侵襲力的影響[J]. 張?zhí)鹛?李莉.  中國藥物與臨床. 2014(03)
[2]腺病毒介導IL-24聯(lián)合化療藥物增強對肝癌細胞PLC/PRF/5增殖的抑制[J]. 溫瑩浩,殷正豐,康曉燕,李瑾,錢海華,陳瑋.  中國腫瘤生物治療雜志. 2007(04)
[3]具有盆腔淋巴結轉移的宮頸癌預后影響因素研究[J]. 趙映華,李孟達,彭小萍,薛萍萍.  中國現(xiàn)代醫(yī)學雜志. 2007(05)



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