發(fā)布時(shí)間：2022-02-11 17:15

　　目的探討子宮內(nèi)膜癌組織中瞬時(shí)受體電位陽(yáng)離子通道亞家族C成員6（TRPC6）的表達(dá)變化及其對(duì)子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞周期的調(diào)控作用。方法應(yīng)用qRT-PCR技術(shù)和蛋白質(zhì)印跡法檢測(cè)30例正常子宮內(nèi)膜、30例不典型增生和32例子宮內(nèi)膜癌組織中TRPC6的表達(dá)。分別用SKF59636（TRPC6阻斷劑）和小干擾RNA（siRNA）干擾兩種方法阻斷TRPC6的作用,觀察子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞HEC-1A細(xì)胞周期的變化。結(jié)果子宮內(nèi)膜癌組織中的TRPC6 mRNA和蛋白表達(dá)量均高于不典型增生組織和正常子宮內(nèi)膜組織（P<0.01）。SKF96365呈劑量依賴(lài)性方式將細(xì)胞阻滯于G₂/M期,使G₀/G₁期細(xì)胞減少;轉(zhuǎn)染siRNA可將子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞阻滯于G₂/M期,使G₀/G₁期細(xì)胞減少,同時(shí)上調(diào)磷酸化細(xì)胞分裂周期蛋白2（pCDC2）的表達(dá)。結(jié)論子宮內(nèi)膜癌組織中TRPC6表達(dá)增高,TRPC6可能通過(guò)影響pCDC2蛋白表達(dá)參與子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞周期調(diào)控。 

【文章來(lái)源】：第二軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報(bào). 2020,41(01)北大核心CSCD

【文章頁(yè)數(shù)】：4 頁(yè)

【部分圖文】：

TRPC6 mRNA和蛋白在3種子宮內(nèi)膜組織中的表達(dá)

TRPC6 siRNA轉(zhuǎn)染子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞48 h后,TRPC6蛋白表達(dá)量明顯降低,為對(duì)照組的(36.74±7.45)%,說(shuō)明干擾效果較好。與陰性對(duì)照siRNA轉(zhuǎn)染組相比,TRPC6 siRNA轉(zhuǎn)染組子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞G2/M期細(xì)胞比例增加[(29.33±2.75)% vs (14.82±1.98)%,P<0.01],G0/G1期細(xì)胞比例減少[(48.15±3.24)% vs (53.14±4.44)%,P<0.05]。TRPC6 siRNA轉(zhuǎn)染HEC-1A細(xì)胞48 h后,細(xì)胞周期相關(guān)蛋白pCDC2表達(dá)增高,而CDC2 蛋白的表達(dá)量不變(圖2)。3 討 論


本文編號(hào)：3620657