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AIB1與宮頸癌放化療敏感性及其臨床意義的研究

發(fā)布時間:2022-01-25 22:35
  研究背景AIB1,又稱為SRC-3,是p160核受體共激活因子家族的成員,1997年發(fā)現(xiàn)SRC-3在乳腺癌中擴(kuò)增,被認(rèn)為是乳腺癌中的重要癌基因。SRC-3最初被鑒定為核受體的轉(zhuǎn)錄共激活因子,例如雌激素受體(ER),參與激素依賴性腫瘤的增殖,其水平升高與腫瘤臨床預(yù)后不良有關(guān)。AIB1也陸續(xù)被發(fā)現(xiàn)與多種腫瘤相關(guān),包括胃癌、結(jié)直腸癌和肝癌等,介導(dǎo)多種非激素依賴性腫瘤相關(guān)信號通路。盡管AIB1在宮頸癌中存在過表達(dá),但關(guān)于AIB1與宮頸癌的治療及預(yù)后關(guān)系的研究較少。本課題將AIB1和宮頸癌聯(lián)合進(jìn)行研究,了解AIB1對宮頸癌放化療耐受性的影響,評估AIB1在宮頸癌治療中的臨床意義,為宮頸癌的治療尋找新思路。研究目的探討AIB1(amplified in breast cancer 1)對宮頸癌放化療耐受性的影響。研究方法通過慢病毒介導(dǎo)的RNA干擾方法在兩種宮頸癌細(xì)胞系(Si Ha和Ca Ski)中穩(wěn)定敲除AIB1,宮頸癌細(xì)胞Si Ha-sh AIB1設(shè)為實驗組,Si Ha-shluc作為對照組。利用線性二次模型曲線(L-Q)曲線進(jìn)行擬合,計算不同劑量下宮頸癌細(xì)胞Si Ha的存活分?jǐn)?shù)(SF),并根據(jù)... 

【文章來源】:安徽醫(yī)科大學(xué)安徽省

【文章頁數(shù)】:59 頁

【學(xué)位級別】:碩士

【部分圖文】:

AIB1與宮頸癌放化療敏感性及其臨床意義的研究


通過蛋白印跡檢測三種宮頸癌細(xì)胞系和非腫瘤性宮頸良性組織中AIB1蛋白的水平Fig1A.ThelevelsofAIB1proteinsinthreecervicalcancercelllinesandnon-neoplastic

劑量-反應(yīng)曲線,親本對,細(xì)胞,數(shù)據(jù)


-C.SiHa和CaSki細(xì)胞中5-FU的劑量-反應(yīng)曲線

蛋白質(zhì)印跡,細(xì)胞,宮頸癌細(xì)胞,線性二次模型


. 用 5-FU(IC30)處理細(xì)胞 24 小時后,通過蛋白質(zhì)印跡在 AIB1-shRNA 和 Lu感染的 SiHa 和 CaSki 細(xì)胞中檢測裂解的 PARP 和裂解的 caspase-3 的水平1D-E. After treated cells with 5-FU (IC30) for the 24 hours, the cleaved PARP and ce-3 were detected in AIB1-shRNA and Luc-shRNA infected SiHa and CaSki cells byblot.IB1 表達(dá)缺失可增強(qiáng)宮頸癌放療敏感性了進(jìn)一步研究 AIB1 對宮頸癌細(xì)胞放射治療的影響,我們采用慢病毒a細(xì)胞的 AIB1表達(dá)缺失細(xì)胞株SiHa-shAIB1為實驗組,SiHa-shluc為 western blot 來檢測干擾效率,如如所示,實驗組 AIB1 表達(dá)水平較低(圖 2A)。由于我們的上述數(shù)據(jù)表明 AIB1 的高表達(dá)與 CRT 的不因此,我們進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)克隆形成測定以進(jìn)一步確定 AIB1 在宮頸癌細(xì)胞效。用不同劑量的輻射(0,2,4,6,8 和 10Gy)照射 SiHa-shluc 和 SiHa并將存活數(shù)據(jù)擬合到線性二次模型。數(shù)據(jù)顯示,與相應(yīng)的對照 SiH

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]上皮性卵巢癌AIB1蛋白表達(dá)水平及其與凋亡相關(guān)性的初步研究[J]. 韓肖燕,陳悅,侯敏敏,張健,楊開選,陳瑩瑩,郄明蓉.  四川大學(xué)學(xué)報(醫(yī)學(xué)版). 2008(04)
[2]SRC-3/AIB1:transcriptional coactivator in oncogenesis[J]. Sophia Y TSAI,Ming-jer TSAI.  Acta Pharmacologica Sinica. 2006(04)



本文編號:3609315

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