目的探討馬蹄內(nèi)翻足（TE）合并其他畸形的產(chǎn)前超聲診斷及其與染色體異常的關(guān)系。方法 104例產(chǎn)前超聲診斷為TE并經(jīng)產(chǎn)后或引產(chǎn)后證實(shí)的胎兒,分析其足內(nèi)翻合并畸形的超聲圖像、染色體核型分析及染色體微陣列分析（CMA）的結(jié)果。結(jié)果單側(cè)、雙側(cè)TE組分別為44、60例,兩組染色體核型分析及CMA異常檢出率均無(wú)顯著差異（P>0.05）。單純TE組68例,復(fù)雜TE組（TE合并其他畸形）36例,兩組染色體核型異常的檢出率分別為2.9%、11.1%,無(wú)顯著差異（P>0.05）;復(fù)雜TE組CMA異常檢出率27.8%明顯高于單純TE組7.3%（P<0.05）。TE的CMA異常檢出率14.4%明顯高于染色體核型分析的異常檢出率5.8%（P<0.05）。結(jié)論胎兒TE合并其他畸形,染色體異常的概率增高,需行CMA檢查。單純TE組胎兒超聲隨訪觀察仍提示TE,建議CMA檢查。 

【文章來(lái)源】：中國(guó)超聲醫(yī)學(xué)雜志. 2020,36(11)北大核心CSCD

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【部分圖文】：

馬蹄內(nèi)翻足產(chǎn)前超聲圖

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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