發(fā)布時(shí)間：2022-01-06 09:22

　　背景:顆粒細(xì)胞是卵泡的功能細(xì)胞之一,在卵泡發(fā)育、成熟、排卵及閉鎖過程中發(fā)揮重要作用,顆粒細(xì)胞功能障礙會(huì)引起卵泡發(fā)育異常、卵泡閉鎖等,從而導(dǎo)致排卵異常。多囊卵巢綜合征（Polycystic ovary syndrome,PCOS）作為育齡期女性常見的生殖內(nèi)分泌疾病,排卵障礙是其主要臨床特征之一,因此顆粒細(xì)胞功能的異常與PCOS的發(fā)生發(fā)展密切相關(guān)。微小RNA（miRNA）是內(nèi)源性非編碼小RNA,通過靶向mRNA發(fā)揮內(nèi)源性調(diào)控作用,在細(xì)胞生長、代謝、凋亡等方面有重要作用,并因此而參與多種疾病的發(fā)生發(fā)展。研究發(fā)現(xiàn)多種miRNA在顆粒細(xì)胞功能中發(fā)揮重要的調(diào)控作用,并因此影響卵泡的發(fā)育。miR-103a-3p在PCOS患者血清和顆粒細(xì)胞中異常高表達(dá),可能與顆粒細(xì)胞功能調(diào)控有一定的關(guān)系,但其分子機(jī)制及對(duì)PCOS的影響仍不清楚。因此,本文擬以顆粒細(xì)胞株為研究對(duì)象,通過觀察過表達(dá)miR-103a-3p對(duì)顆粒細(xì)胞增殖和凋亡的影響,分析和探討其可能的作用機(jī)制,為闡明卵泡發(fā)育異常的分子機(jī)制及PCOS病因發(fā)病學(xué)提供新的實(shí)驗(yàn)依據(jù)。方法:體外培養(yǎng)KGN細(xì)胞株,采用熒光定量PCR（Quantitative real ... 

【文章來源】：南華大學(xué)湖南省

【文章頁數(shù)】：84 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

miR-103a-3p在KGN細(xì)胞中的表達(dá)AmiR-103a-3pu6BmiR-103a-3pu6Cp(**P<0.01vsu6)

南華大學(xué)碩士學(xué)位論文20圖2熒光顯微鏡觀察KGN細(xì)胞（10×10）A）明場下觀察KGN細(xì)胞狀態(tài)；B）熒光顯微鏡下顯示miR-103a-3p的轉(zhuǎn)染效果為進(jìn)一步驗(yàn)證miR-103a-3pmimics的轉(zhuǎn)染效率，我們采用qRT-PCR方法檢測miR-103a-3p的表達(dá)情況，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，與對(duì)照組比較，miR-103a-3pmimics轉(zhuǎn)染組細(xì)胞的miR-103a-3p表達(dá)明顯上調(diào)（圖3）。圖3qRT-PCR檢測KGN細(xì)胞miR-103a-3p表達(dá)（*P<0.05vsmiR-control）4.3過表達(dá)miR-103a-3p抑制KGN細(xì)胞的增殖為觀察miR-103a-3p對(duì)KGN細(xì)胞增殖的影響，采用MTT試劑盒檢測轉(zhuǎn)染miR-103a-3pmimics不同時(shí)間后（0，24，48，72h）KGN細(xì)胞活性的變化。結(jié)

南華大學(xué)碩士學(xué)位論文20圖2熒光顯微鏡觀察KGN細(xì)胞（10×10）A）明場下觀察KGN細(xì)胞狀態(tài)；B）熒光顯微鏡下顯示miR-103a-3p的轉(zhuǎn)染效果為進(jìn)一步驗(yàn)證miR-103a-3pmimics的轉(zhuǎn)染效率，我們采用qRT-PCR方法檢測miR-103a-3p的表達(dá)情況，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，與對(duì)照組比較，miR-103a-3pmimics轉(zhuǎn)染組細(xì)胞的miR-103a-3p表達(dá)明顯上調(diào)（圖3）。圖3qRT-PCR檢測KGN細(xì)胞miR-103a-3p表達(dá)（*P<0.05vsmiR-control）4.3過表達(dá)miR-103a-3p抑制KGN細(xì)胞的增殖為觀察miR-103a-3p對(duì)KGN細(xì)胞增殖的影響，采用MTT試劑盒檢測轉(zhuǎn)染miR-103a-3pmimics不同時(shí)間后（0，24，48，72h）KGN細(xì)胞活性的變化。結(jié)


本文編號(hào)：3572193