miR-103a-3p靶向PTEN影響顆粒細(xì)胞增殖和凋亡的機(jī)制研究
發(fā)布時(shí)間:2022-01-06 09:22
背景:顆粒細(xì)胞是卵泡的功能細(xì)胞之一,在卵泡發(fā)育、成熟、排卵及閉鎖過程中發(fā)揮重要作用,顆粒細(xì)胞功能障礙會(huì)引起卵泡發(fā)育異常、卵泡閉鎖等,從而導(dǎo)致排卵異常。多囊卵巢綜合征(Polycystic ovary syndrome,PCOS)作為育齡期女性常見的生殖內(nèi)分泌疾病,排卵障礙是其主要臨床特征之一,因此顆粒細(xì)胞功能的異常與PCOS的發(fā)生發(fā)展密切相關(guān)。微小RNA(miRNA)是內(nèi)源性非編碼小RNA,通過靶向mRNA發(fā)揮內(nèi)源性調(diào)控作用,在細(xì)胞生長、代謝、凋亡等方面有重要作用,并因此而參與多種疾病的發(fā)生發(fā)展。研究發(fā)現(xiàn)多種miRNA在顆粒細(xì)胞功能中發(fā)揮重要的調(diào)控作用,并因此影響卵泡的發(fā)育。miR-103a-3p在PCOS患者血清和顆粒細(xì)胞中異常高表達(dá),可能與顆粒細(xì)胞功能調(diào)控有一定的關(guān)系,但其分子機(jī)制及對(duì)PCOS的影響仍不清楚。因此,本文擬以顆粒細(xì)胞株為研究對(duì)象,通過觀察過表達(dá)miR-103a-3p對(duì)顆粒細(xì)胞增殖和凋亡的影響,分析和探討其可能的作用機(jī)制,為闡明卵泡發(fā)育異常的分子機(jī)制及PCOS病因發(fā)病學(xué)提供新的實(shí)驗(yàn)依據(jù)。方法:體外培養(yǎng)KGN細(xì)胞株,采用熒光定量PCR(Quantitative real ...
【文章來源】:南華大學(xué)湖南省
【文章頁數(shù)】:84 頁
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
miR-103a-3p在KGN細(xì)胞中的表達(dá)AmiR-103a-3pu6BmiR-103a-3pu6Cp(**P<0.01vsu6)
南華大學(xué)碩士學(xué)位論文20圖2熒光顯微鏡觀察KGN細(xì)胞(10×10)A)明場下觀察KGN細(xì)胞狀態(tài);B)熒光顯微鏡下顯示miR-103a-3p的轉(zhuǎn)染效果為進(jìn)一步驗(yàn)證miR-103a-3pmimics的轉(zhuǎn)染效率,我們采用qRT-PCR方法檢測miR-103a-3p的表達(dá)情況,結(jié)果發(fā)現(xiàn),與對(duì)照組比較,miR-103a-3pmimics轉(zhuǎn)染組細(xì)胞的miR-103a-3p表達(dá)明顯上調(diào)(圖3)。圖3qRT-PCR檢測KGN細(xì)胞miR-103a-3p表達(dá)(*P<0.05vsmiR-control)4.3過表達(dá)miR-103a-3p抑制KGN細(xì)胞的增殖為觀察miR-103a-3p對(duì)KGN細(xì)胞增殖的影響,采用MTT試劑盒檢測轉(zhuǎn)染miR-103a-3pmimics不同時(shí)間后(0,24,48,72h)KGN細(xì)胞活性的變化。結(jié)
南華大學(xué)碩士學(xué)位論文20圖2熒光顯微鏡觀察KGN細(xì)胞(10×10)A)明場下觀察KGN細(xì)胞狀態(tài);B)熒光顯微鏡下顯示miR-103a-3p的轉(zhuǎn)染效果為進(jìn)一步驗(yàn)證miR-103a-3pmimics的轉(zhuǎn)染效率,我們采用qRT-PCR方法檢測miR-103a-3p的表達(dá)情況,結(jié)果發(fā)現(xiàn),與對(duì)照組比較,miR-103a-3pmimics轉(zhuǎn)染組細(xì)胞的miR-103a-3p表達(dá)明顯上調(diào)(圖3)。圖3qRT-PCR檢測KGN細(xì)胞miR-103a-3p表達(dá)(*P<0.05vsmiR-control)4.3過表達(dá)miR-103a-3p抑制KGN細(xì)胞的增殖為觀察miR-103a-3p對(duì)KGN細(xì)胞增殖的影響,采用MTT試劑盒檢測轉(zhuǎn)染miR-103a-3pmimics不同時(shí)間后(0,24,48,72h)KGN細(xì)胞活性的變化。結(jié)
本文編號(hào):3572193
【文章來源】:南華大學(xué)湖南省
【文章頁數(shù)】:84 頁
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
miR-103a-3p在KGN細(xì)胞中的表達(dá)AmiR-103a-3pu6BmiR-103a-3pu6Cp(**P<0.01vsu6)
南華大學(xué)碩士學(xué)位論文20圖2熒光顯微鏡觀察KGN細(xì)胞(10×10)A)明場下觀察KGN細(xì)胞狀態(tài);B)熒光顯微鏡下顯示miR-103a-3p的轉(zhuǎn)染效果為進(jìn)一步驗(yàn)證miR-103a-3pmimics的轉(zhuǎn)染效率,我們采用qRT-PCR方法檢測miR-103a-3p的表達(dá)情況,結(jié)果發(fā)現(xiàn),與對(duì)照組比較,miR-103a-3pmimics轉(zhuǎn)染組細(xì)胞的miR-103a-3p表達(dá)明顯上調(diào)(圖3)。圖3qRT-PCR檢測KGN細(xì)胞miR-103a-3p表達(dá)(*P<0.05vsmiR-control)4.3過表達(dá)miR-103a-3p抑制KGN細(xì)胞的增殖為觀察miR-103a-3p對(duì)KGN細(xì)胞增殖的影響,采用MTT試劑盒檢測轉(zhuǎn)染miR-103a-3pmimics不同時(shí)間后(0,24,48,72h)KGN細(xì)胞活性的變化。結(jié)
南華大學(xué)碩士學(xué)位論文20圖2熒光顯微鏡觀察KGN細(xì)胞(10×10)A)明場下觀察KGN細(xì)胞狀態(tài);B)熒光顯微鏡下顯示miR-103a-3p的轉(zhuǎn)染效果為進(jìn)一步驗(yàn)證miR-103a-3pmimics的轉(zhuǎn)染效率,我們采用qRT-PCR方法檢測miR-103a-3p的表達(dá)情況,結(jié)果發(fā)現(xiàn),與對(duì)照組比較,miR-103a-3pmimics轉(zhuǎn)染組細(xì)胞的miR-103a-3p表達(dá)明顯上調(diào)(圖3)。圖3qRT-PCR檢測KGN細(xì)胞miR-103a-3p表達(dá)(*P<0.05vsmiR-control)4.3過表達(dá)miR-103a-3p抑制KGN細(xì)胞的增殖為觀察miR-103a-3p對(duì)KGN細(xì)胞增殖的影響,采用MTT試劑盒檢測轉(zhuǎn)染miR-103a-3pmimics不同時(shí)間后(0,24,48,72h)KGN細(xì)胞活性的變化。結(jié)
本文編號(hào):3572193
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