目的探討MicroRNA-101（miRNA-101）對(duì)上皮性卵巢癌耐藥細(xì)胞SKOV3/DDP順鉑敏感性的影響及相關(guān)作用機(jī)制。方法本研究通過細(xì)胞轉(zhuǎn)染技術(shù)上調(diào)SKOV3/DDP細(xì)胞內(nèi)miRNA-101的表達(dá),采用RT-PCR檢測miRNA-101及BDNF m RNA的表達(dá)情況;CCK-8檢測SKOV3/DDP細(xì)胞順鉑敏感性及增殖力;Annexin V-FITC/PI流式細(xì)胞實(shí)驗(yàn)檢測細(xì)胞凋亡率。結(jié)果與陰性對(duì)照組比較,miRNA-101轉(zhuǎn)染組細(xì)胞miRNA-101表達(dá)量及細(xì)胞凋亡率增加[（1.000±0.022）vs（5.380±0.246）,P<0.05],[（11.020±0.685）%vs（26.158±1.278）%,P<0.05];BDNF m RNA表達(dá)量降低[（1.000±0.042）vs（0.389±0.055）,P<0.05];順鉑IC50及細(xì)胞增殖力均下降[（57.276±1.717）vs（33.176±2.465）,P<0.05],[（1.776±0.030）vs（1.642±0.252）,P<0.05]。結(jié)論 miRNA-101可有效增... 

【文章來源】：中國現(xiàn)代醫(yī)學(xué)雜志. 2017,27(10)北大核心

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 細(xì)胞株
    1.2 儀器與試劑
    1.3 實(shí)驗(yàn)方法
        1.3.1 細(xì)胞的選擇、培育及分組
        1.3.2 細(xì)胞轉(zhuǎn)染
        1.3.3 細(xì)胞轉(zhuǎn)染結(jié)果鑒定及BDNF m RNA表達(dá)水平測定
        1.3.4順鉑敏感性測定
        1.3.5 細(xì)胞增殖力測定
        1.3.6 細(xì)胞凋亡率測定
    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.1 mi RNA-101轉(zhuǎn)染效果及BDNF m RNA表達(dá)情況
    2.2 mi RNA-101對(duì)SKOV3/DDP的順鉑敏感性及增殖力的影響
    2.3 mi RNA-101對(duì)SKOV3/DDP細(xì)胞凋亡的影響
3 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]BDNF/TrkB信號(hào)途徑與抗腫瘤治療[J]. 莫賽軍,鄭乃剛,曹文波,周琦,楊勝利.  癌變·畸變·突變. 2014(06)
[2]TrkB及其配體BDNF在卵巢上皮癌中的表達(dá)及其臨床意義[J]. 李明偉,劉繼紅.  中國婦產(chǎn)科臨床雜志. 2012(02)

博士論文
[1]TrkB介導(dǎo)的失巢凋亡抑制與卵巢癌的轉(zhuǎn)移和耐藥[D]. 于曉輝.上海交通大學(xué) 2007

碩士論文
[1]miR-101調(diào)節(jié)STMN-1的表達(dá)并參與調(diào)控GBM細(xì)胞增殖，遷移及侵襲的初步研究[D]. 鄒勇象.第二軍醫(yī)大學(xué) 2014



本文編號(hào)：3569830