目的:基于PI3K/AKT通路探索異紫堇堿（isocorydine,ICDE）抑制子宮內膜癌細胞系HEC-1B細胞增殖、遷移的分子機制。方法:（1）MTT法檢測ICDE細胞增殖抑制情況;基于MTT實驗結果本研究實驗分組給藥情況如下:溶媒對照組（0.5%DMSO）、ICDE組（16mg/L ICDE）、ICDE+740 Y-P（PI3K激活劑）組（16mg/L ICDE+50μg/mL 740 Y-P）;（2）Annexin V-FITC/PI凋亡檢測試劑盒檢測細胞凋亡情況;DNA含量檢測試劑盒檢測細胞周期;（3）Transwell小室遷移實驗檢測細胞遷移情況;（4）細胞免疫熒光檢測細胞NF-κB進核情況;（5）Western bloting檢測細胞中Bax、Bcl-2、Cylin E、CDK2、MMP2、MMP9、PI3K、p-PI3K、AKT、p-AKT、IKK、p-IKK及細胞核內NF-κB（p65）蛋白的變化。結果:異紫堇堿可抑制子宮內膜癌細胞系HEC-1B細胞的增殖、遷移,誘導細胞凋亡、周期阻滯,這種抑制作用可被PI3K激活劑所逆轉。在分子水平上,異紫堇堿可降低HEC-1B細胞... 

【文章來源】：蘭州大學甘肅省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

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【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

異紫堇堿對HEC-1B細胞的增殖抑制作用

B堿對 HEC-1B 細胞凋亡相關蛋白 Bax、Bcl-2 表達的影響。A：細胞tern bloting 檢測；B：Western bloting 檢測的半定量統(tǒng)計分析。與空*P＜0.05，**P＜0.01.堿抑制 HEC-1B 細胞遷移如圖 4 所示：隨著異紫堇堿處理濃度的升高，HEC-1B 細經(jīng)統(tǒng)計后，與空白組遷移數(shù)目相比，8mg/L、16mg/L、3數(shù)目均顯著降低（P＜0.05）。A

B各組細胞遷移的變化，A：細胞遷移；B：細胞遷移的統(tǒng)計。與空白組相比，*P**P＜0.01. 異紫堇堿對 HEC-1B 細胞 MMP2、MMP9 蛋白的影響結果如圖 5 所示：隨著異紫堇堿處理濃度的升高，HEC-1B 細胞內 M9 蛋白含量均逐漸減少。經(jīng)統(tǒng)計后，與空白組相比，8mg/L、16mg/L、組各蛋白變化差異均具有統(tǒng)計學意義（P＜0.05）。A空白組 8mg/L 16mg/L 32mg/LMMP2MMP9β-actin

【參考文獻】：
期刊論文
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碩士論文
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本文編號：3566028