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子宮內(nèi)膜腺癌中EMT的發(fā)生及miR200a/ZEB1信號通路在該過程中發(fā)揮的作用

發(fā)布時間:2021-12-22 19:04
  目的檢測上皮-間質(zhì)轉(zhuǎn)化(EMT)在子宮內(nèi)膜腺癌中的發(fā)生,并探討mi R200a/E盒結(jié)合鋅指蛋白1(ZEB1)信號通路在其中發(fā)揮的作用。方法 1分組:取自石蠟切片的子宮內(nèi)膜腺癌為A組(n=45),正常子宮內(nèi)膜為B組(n=22);取自手術(shù)中的子宮內(nèi)膜腺癌標(biāo)本為C組(n=34),正常子宮內(nèi)膜標(biāo)本為D組(n=15);2采用免疫組化法檢測A、B兩組間E鈣黏蛋白(E-cadherin)、波形蛋白(Vimentin)、ZEB1的表達(dá);采用Western blotting法檢測C、D兩組間上述3種蛋白的表達(dá);3 Real-time RT-PCR法檢測C、D兩組間各蛋白相應(yīng)m RNA及mi R200a的表達(dá)。結(jié)果 1 B組與A組比較,E-cadherin表達(dá)降低(P<0.05),Vimentin及ZEB1表達(dá)升高(P<0.05);2 D組與C組比較,E-cadherin蛋白及m RNA表達(dá)降低(P<0.05),Vimentin蛋白及m RNA表達(dá)升高(P<0.05),ZEB1蛋白及m RNA表達(dá)升高(P<0.05);3與C組數(shù)據(jù)相比,D組中mi R200a表達(dá)量降低(P&...

【文章來源】: 山東大學(xué)學(xué)報(醫(yī)學(xué)版). 2015,53(07)北大核心

【文章頁數(shù)】:6 頁

【文章目錄】:
1 資料與方法
    1.1 資料
        1.1.1 臨床資料與分組
        1.1.2 主要試劑與儀器
    1.2 方法
        1.2.1 免疫組織化學(xué)檢測EM T分子標(biāo)記物及ZEB1的表達(dá)
        1.2.2 Real-time RT-PCR檢測EM T分子標(biāo)記物m RNA的表達(dá)
        1.2.3 Real-time RT-PCR檢測mi R200a的表達(dá)
        1.2.4 Western blotting檢測EM T分子標(biāo)記物的表達(dá)
    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
2 結(jié)果
    2.1 免疫組織化學(xué)結(jié)果
    2.2 EM T分子標(biāo)記物及ZEB1相應(yīng)m RNA及mi R200a的檢測結(jié)果
    2.3 C組與D組中EM T分子標(biāo)記物及ZEB1的檢測結(jié)果
3 討論


【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]Epithelial-mesenchymal transition transcription factors and mi RNAs: “Plastic surgeons” of breast cancer [J]. Caroline Moyret-Lalle,Emmanuelle Ruiz,Alain Puisieux.  World Journal of Clinical Oncology. 2014(03)
[2]原代成纖維細(xì)胞和纖維肉瘤細(xì)胞自分泌轉(zhuǎn)化生長因子β1濃度檢測及對轉(zhuǎn)化生長因子β1增殖的調(diào)節(jié) [J]. 劉蘋,李平,彭艷,楊楠,周元國.  中國組織工程研究與臨床康復(fù). 2011(41)
[3]上皮-間質(zhì)轉(zhuǎn)化及相關(guān)microRNA分子與腫瘤的惡性行為的研究進(jìn)展 [J]. 洪倫,沈守榮.  中國癌癥雜志. 2011(09)



本文編號:3546924

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