前言:宮頸癌是全世界婦女中第四大最常見的癌癥,在婦女癌癥死亡率中居第四位。宮頸癌的死亡原因最常見的是侵襲和遠處轉移,宮頸癌的侵襲和轉移的發(fā)生是一個復雜的多因素參與的過程,目前關于其發(fā)生的機制尚不完全清楚。在腫瘤進展過程中多種腫瘤細胞通過形態(tài)和表型轉換顯示其可塑性發(fā)生變化,上皮間質轉化（EMT）在胚胎發(fā)生、慢性炎癥和纖維化以及癌癥進展過程均扮演著重要的角色,EMT目前被廣泛認為是惡性腫瘤進展的一個重要標志,在乳腺癌、肝癌、肺癌和結腸癌的進展中發(fā)揮著重要的作用。EMT發(fā)生的特點是上皮特性的喪失和間充質基因表達同時增高,主要表現(xiàn)為的上皮鈣粘蛋白（E-cadherin）的下調甚至缺失,E-cadherin作為粘附連接的重要組成部分,通過與其胞外結構域結合,同時與鄰近上皮細胞的E-cadherin分子結合,從而使細胞與細胞接觸穩(wěn)定。在細胞外基質中,E-cadherin與β-catenin、α-catenin和p 120-catenin結合,從而使細胞內的細胞接觸穩(wěn)定在β-catenin、α-catenin p 120-catenin之間,后者在細胞外信號轉導和粘附連接與肌動蛋白細胞骨架的連接起著... 

【文章來源】：中國醫(yī)科大學遼寧省

【文章頁數(shù)】：85 頁

【學位級別】：博士

【部分圖文】：

β-欖香烯抑制宮頸癌SiHa細胞(A)和HeLa細胞(B)的增殖能力.Fig.1β-elemeneinhibitedtheproliferationofSiHacellsandHeLacells.

12 2. β-欖香烯阻滯宮頸癌宮頸癌 SiHa 細胞(2A,2B) 和 HeLa 細胞(2C,2D)周期。g.2 β-elemene blocked the cell cycle of SiHa cells (2A,2B) and HeLa cells(2C,2D).3 β-欖香烯誘導宮頸癌細胞凋亡用不同濃度的β-欖香烯（0, 20, 30, 40 μg/ml）處理宮頸癌細胞48小時后，通過式細胞細胞儀檢測宮頸癌細胞凋亡情況，結果顯示：β-欖香烯可以促進宮頸癌SiHa胞凋亡且呈隨著β-欖香烯濃度增加，促進程度呈劑量依賴性（圖3，A,B）。β-欖香可以促進HeLa細胞凋亡，濃度增加，細胞凋亡數(shù)量會增加呈劑量依賴性（圖3，D）。

用β-欖香烯（0, 20, 30, 40 μg/ml）處理宮頸癌細胞48小時后，通過劃痕實驗檢測宮頸癌細胞遷移情況，結果顯示：劃痕實驗結果顯示β-欖香烯抑制宮頸癌SiHa細胞遷移且呈隨著β-欖香烯濃度增加，遷移能力會逐漸減弱呈劑量依賴性（圖4，A,B）.β-欖香烯抑制宮頸癌Hela細胞遷移且呈隨著β-欖香烯濃度增加，遷移能力會逐漸減弱呈劑量依賴性（圖4，C,D）。

【參考文獻】：
期刊論文
[1]Role of IL-10 and TGF-β1 in local immunosuppression in HPV-associated cervical neoplasia[J]. Kirvis Torres-Poveda,Margarita Bahena-Román,Claudia Madrid-González,Ana I Burguete-García,Víctor Hugo Bermúdez-Morales,Oscar Peralta-Zaragoza,Vicente Madrid-Marina.  World Journal of Clinical Oncology. 2014(04)
[2]子宮頸上皮內瘤樣病變和子宮頸癌組織中Smad2/3和HPV16 E7的表達及意義[J]. 田媛,吳鵬,羅愛月,奚玲,周劍鋒,馬丁.  癌癥. 2007(09)



本文編號：3538353