發(fā)布時間：2021-12-11 16:41

　　目的:檢測HPV18陽性和HPV18陰性子宮頸癌患者癌組織中miR-24-3p和HOXB8的表達(dá)差異并探討其變化機(jī)制。方法:選取2015年1月-2019年1月于本院就診的HPV18陽性子宮頸癌患者40例（HPV18⁺組）和HPV18陰性子宮頸癌患者40例（HPV18^-組）的手術(shù)標(biāo)本。實(shí)時熒光定量PCR（RT-qPCR）檢測兩組miR-24-3p和HOXB8 mRNA的表達(dá)水平;免疫印跡法檢測兩組HOXB8蛋白的表達(dá)水平;巢式降落式甲基化特異性PCR（nMS-PCR）檢測兩組miR-24-3p啟動子區(qū)DNA甲基化水平;染色質(zhì)免疫共沉淀-定量PCR（ChIP-qPCR）檢測兩組miR-24-3p啟動子區(qū)H3K27me3水平;培養(yǎng)人子宮頸癌細(xì)胞系HeLa細(xì)胞,分別轉(zhuǎn)染miR-24-3p模擬物和miR-24-3p抑制物后檢測HOXB8的表達(dá)水平。結(jié)果:HPV18^-組miR-24-3p的相對表達(dá)水平高于HPV18⁺組（P<0.01）。HPV18^-組HOXB8 mRNA和蛋白表達(dá)水平...

【文章來源】： 中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新. 2020,17(28)

【文章頁數(shù)】：6 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料
    1.2 方法
        1.2.1 實(shí)時熒光定量PCR(RT-qPCR)檢測兩組miR-24-3p和HOXB8 mRNA的表達(dá)水平
        1.2.2 免疫印跡法檢測兩組HOXB8蛋白的表達(dá)水平
        1.2.3 巢式降落式甲基化特異性PCR(nMS-PCR)檢測兩組miR-24-3p啟動子區(qū)DNA甲基化水平
        1.2.4 染色質(zhì)免疫共沉淀-定量PCR(CHIP-qPCR)檢測兩組miR-24-3p啟動子區(qū)組蛋白甲基化水平
        1.2.5 細(xì)胞培養(yǎng)及轉(zhuǎn)染
    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
2 結(jié)果
    2.1 兩組一般資料比較
    2.2 兩組miR-24-3p mRNA表達(dá)水平比較
    2.3 兩組HOXB8 mRNA和蛋白表達(dá)水平比較
    2.4 兩組miR-24-3p啟動子區(qū)DNA水平比較
    2.5 兩組miR-24-3p啟動子區(qū)H3K27me3水平比較
    2.6 miR-24-3p參與調(diào)控HOXB8表達(dá)
3 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]微小RNA在宮頸癌中作用的研究進(jìn)展 [J]. 周雪,夏麗梅.  現(xiàn)代腫瘤醫(yī)學(xué). 2019(17)
[2]宮頸癌組織中微小RNA-29c的水平及臨床意義 [J]. 蔣莉莎,陸義紅,傅柳陶,王文艷,衛(wèi)兵.  臨床腫瘤學(xué)雜志. 2019(04)
[3]高危型人乳頭瘤病毒16、18型感染與宮頸癌及癌前病變的相關(guān)性分析 [J]. 王國榮,韓延霞.  中國婦幼保健. 2018(01)



本文編號：3535019