目的探討子宮內(nèi)膜來源間充質(zhì)干細(xì)胞（endometrium-derived mesenchymal stem cells, EMSCs）對子宮內(nèi)膜癌HEC-1B細(xì)胞上皮-間質(zhì)轉(zhuǎn)化的影響及對Notch1信號通路的作用。方法子宮肌瘤患者12例和子宮內(nèi)膜腺癌10例,分別取其正常子宮內(nèi)膜組織和子宮內(nèi)膜腺癌組織,分離培養(yǎng)正常EMSCs和子宮內(nèi)膜腺癌來源MSCs（endometrial adenocarcinoma derived mesenchymal stem cells, ECMSCs）,應(yīng)用流式細(xì)胞儀檢測不同EMSCs表面抗原表達(dá)情況進(jìn)行表型鑒定,濃縮EMSCs和ECMSCs培養(yǎng)上清。取對數(shù)生長期子宮內(nèi)膜癌HEC-1B細(xì)胞,隨機分為對照組（采用DMEM培養(yǎng)基培養(yǎng)）、EMSCs組（采用DMEM培養(yǎng)基+EMSCs濃縮上清培養(yǎng)）和ECMSCs組（采用DMEM培養(yǎng)基+ECMSCs濃縮上清培養(yǎng)）。培養(yǎng)48 h后,觀察細(xì)胞形態(tài)和生長情況,采用劃痕實驗檢測細(xì)胞遷移率,采用Transwell小室實驗檢測侵襲細(xì)胞數(shù),采用Western blot法檢測細(xì)胞Notch1、Jagged1、發(fā)狀分裂相關(guān)增強子1（ha... 

【文章來源】：中華實用診斷與治療雜志. 2020,34(12)

【文章頁數(shù)】：6 頁

【部分圖文】：

EMSCs和ECMSCs細(xì)胞形態(tài)圖(倒置顯微鏡，×40)

EMSCs和ECMSCs均表達(dá)CD73、CD105、CD106等MSCs特異性表面標(biāo)志物,均不表達(dá)或低表達(dá)造血干細(xì)胞表面標(biāo)志物CD34、血細(xì)胞表面標(biāo)志物CD45,符合MSCs鑒定標(biāo)準(zhǔn)。見圖2。2.3 3組HEC-1B細(xì)胞生長情況比較

3組HEC-1B細(xì)胞生長情況圖(倒置顯微鏡，×100)

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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