BCAR3基因在子宮內(nèi)膜異位癥中的表達(dá)及其對(duì)在位內(nèi)膜上皮細(xì)胞及間質(zhì)細(xì)胞生物學(xué)特性的影響
發(fā)布時(shí)間:2021-11-25 04:32
目的:子宮內(nèi)膜異位癥(endometriosis,EMs,簡(jiǎn)稱內(nèi)異癥)是婦科常見(jiàn)病及難治病。內(nèi)異癥雖為良性疾病,卻可表現(xiàn)出局部種植、侵襲及遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移等類似惡性行為,常引起進(jìn)行性痛經(jīng)、慢性盆腔痛及不孕等癥狀,嚴(yán)重影響患者的身心健康。近年來(lái),隨著對(duì)內(nèi)異癥發(fā)病機(jī)制研究的深入,人們已認(rèn)識(shí)到內(nèi)異癥一種雌激素依賴的多因素疾病:內(nèi)異癥在位內(nèi)膜細(xì)胞功能改變,如細(xì)胞增殖、遷移及侵襲增強(qiáng),及經(jīng)血逆流可能是形成異位種植的基本條件,而免疫功能異常及異位病灶雌激素代謝改變等同樣在內(nèi)異癥發(fā)生中起重要作用。BCAR3(Breast cancer anti-estrogen resistance 3)基因,又稱AND-34或NSP2,屬NSP(novel Src homology2(SH2)-containing protein)家族。有報(bào)道顯示BCAR3異常高表達(dá)可增強(qiáng)細(xì)胞粘附、遷移及侵襲,并促進(jìn)細(xì)胞生發(fā)上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化(epithelial-mesenchymal transitions,EMT)。此外,BCAR3蛋白能在活體外誘導(dǎo)雌激素依賴性乳腺癌細(xì)胞對(duì)抗雌激素藥物產(chǎn)生耐藥,是導(dǎo)致雌激素受體陽(yáng)性乳腺癌患者抗雌激素藥物...
【文章來(lái)源】:中國(guó)醫(yī)科大學(xué)遼寧省
【文章頁(yè)數(shù)】:78 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:博士
【部分圖文】:
子宮內(nèi)膜組織BCAR3蛋白表達(dá)
中國(guó)醫(yī)科大學(xué)博士學(xué)位論文11圖1.3子宮內(nèi)膜組織BCAR3蛋白表達(dá)圖A為免疫組化檢測(cè)EN、Eu及Ec組織中BCAR3蛋白表達(dá)情況(200×)。圖B為BCAR3在EN、Eu及Ec組織的上皮細(xì)胞及間質(zhì)細(xì)胞中表達(dá)量比較。*P<0.05、**P<0.01。NE:正常內(nèi)膜;Ec:子宮內(nèi)膜異位癥異位內(nèi)膜;Eu:子宮內(nèi)膜異位癥在位內(nèi)膜。3.2子宮內(nèi)膜異位癥異位及在位內(nèi)膜組織中miR-126-5p表達(dá)情況內(nèi)異癥異位內(nèi)膜及在位內(nèi)膜中miR-126-5p的表達(dá)情況見(jiàn)圖1.4,異位內(nèi)膜組(0.36±0.04)表達(dá)水平明顯低于在位內(nèi)膜組(0.40±0.04),差異顯著,P<0.01,而在位內(nèi)膜組又明顯低于正常對(duì)照組(1.09±0.09),P<0.01。圖1.4子宮內(nèi)膜組織miR-126-5p的表達(dá)圖中NE:正常內(nèi)膜;Ec:子宮內(nèi)膜異位癥異位內(nèi)膜;Eu:子宮內(nèi)膜異位癥在位內(nèi)膜。**P<0.01。3.3miR-126-5p與BCAR3基因表達(dá)相關(guān)性分析相關(guān)性分析:miR-126-5p與BCAR3mRNA呈弱負(fù)相關(guān)r=-0.417,P<0.01;miR-126-5p與BCAR3蛋白呈強(qiáng)負(fù)相關(guān):r=-0.669,P<0.01,見(jiàn)圖1.5。
中國(guó)醫(yī)科大學(xué)博士學(xué)位論文11圖1.3子宮內(nèi)膜組織BCAR3蛋白表達(dá)圖A為免疫組化檢測(cè)EN、Eu及Ec組織中BCAR3蛋白表達(dá)情況(200×)。圖B為BCAR3在EN、Eu及Ec組織的上皮細(xì)胞及間質(zhì)細(xì)胞中表達(dá)量比較。*P<0.05、**P<0.01。NE:正常內(nèi)膜;Ec:子宮內(nèi)膜異位癥異位內(nèi)膜;Eu:子宮內(nèi)膜異位癥在位內(nèi)膜。3.2子宮內(nèi)膜異位癥異位及在位內(nèi)膜組織中miR-126-5p表達(dá)情況內(nèi)異癥異位內(nèi)膜及在位內(nèi)膜中miR-126-5p的表達(dá)情況見(jiàn)圖1.4,異位內(nèi)膜組(0.36±0.04)表達(dá)水平明顯低于在位內(nèi)膜組(0.40±0.04),差異顯著,P<0.01,而在位內(nèi)膜組又明顯低于正常對(duì)照組(1.09±0.09),P<0.01。圖1.4子宮內(nèi)膜組織miR-126-5p的表達(dá)圖中NE:正常內(nèi)膜;Ec:子宮內(nèi)膜異位癥異位內(nèi)膜;Eu:子宮內(nèi)膜異位癥在位內(nèi)膜。**P<0.01。3.3miR-126-5p與BCAR3基因表達(dá)相關(guān)性分析相關(guān)性分析:miR-126-5p與BCAR3mRNA呈弱負(fù)相關(guān)r=-0.417,P<0.01;miR-126-5p與BCAR3蛋白呈強(qiáng)負(fù)相關(guān):r=-0.669,P<0.01,見(jiàn)圖1.5。
本文編號(hào):3517406
【文章來(lái)源】:中國(guó)醫(yī)科大學(xué)遼寧省
【文章頁(yè)數(shù)】:78 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:博士
【部分圖文】:
子宮內(nèi)膜組織BCAR3蛋白表達(dá)
中國(guó)醫(yī)科大學(xué)博士學(xué)位論文11圖1.3子宮內(nèi)膜組織BCAR3蛋白表達(dá)圖A為免疫組化檢測(cè)EN、Eu及Ec組織中BCAR3蛋白表達(dá)情況(200×)。圖B為BCAR3在EN、Eu及Ec組織的上皮細(xì)胞及間質(zhì)細(xì)胞中表達(dá)量比較。*P<0.05、**P<0.01。NE:正常內(nèi)膜;Ec:子宮內(nèi)膜異位癥異位內(nèi)膜;Eu:子宮內(nèi)膜異位癥在位內(nèi)膜。3.2子宮內(nèi)膜異位癥異位及在位內(nèi)膜組織中miR-126-5p表達(dá)情況內(nèi)異癥異位內(nèi)膜及在位內(nèi)膜中miR-126-5p的表達(dá)情況見(jiàn)圖1.4,異位內(nèi)膜組(0.36±0.04)表達(dá)水平明顯低于在位內(nèi)膜組(0.40±0.04),差異顯著,P<0.01,而在位內(nèi)膜組又明顯低于正常對(duì)照組(1.09±0.09),P<0.01。圖1.4子宮內(nèi)膜組織miR-126-5p的表達(dá)圖中NE:正常內(nèi)膜;Ec:子宮內(nèi)膜異位癥異位內(nèi)膜;Eu:子宮內(nèi)膜異位癥在位內(nèi)膜。**P<0.01。3.3miR-126-5p與BCAR3基因表達(dá)相關(guān)性分析相關(guān)性分析:miR-126-5p與BCAR3mRNA呈弱負(fù)相關(guān)r=-0.417,P<0.01;miR-126-5p與BCAR3蛋白呈強(qiáng)負(fù)相關(guān):r=-0.669,P<0.01,見(jiàn)圖1.5。
中國(guó)醫(yī)科大學(xué)博士學(xué)位論文11圖1.3子宮內(nèi)膜組織BCAR3蛋白表達(dá)圖A為免疫組化檢測(cè)EN、Eu及Ec組織中BCAR3蛋白表達(dá)情況(200×)。圖B為BCAR3在EN、Eu及Ec組織的上皮細(xì)胞及間質(zhì)細(xì)胞中表達(dá)量比較。*P<0.05、**P<0.01。NE:正常內(nèi)膜;Ec:子宮內(nèi)膜異位癥異位內(nèi)膜;Eu:子宮內(nèi)膜異位癥在位內(nèi)膜。3.2子宮內(nèi)膜異位癥異位及在位內(nèi)膜組織中miR-126-5p表達(dá)情況內(nèi)異癥異位內(nèi)膜及在位內(nèi)膜中miR-126-5p的表達(dá)情況見(jiàn)圖1.4,異位內(nèi)膜組(0.36±0.04)表達(dá)水平明顯低于在位內(nèi)膜組(0.40±0.04),差異顯著,P<0.01,而在位內(nèi)膜組又明顯低于正常對(duì)照組(1.09±0.09),P<0.01。圖1.4子宮內(nèi)膜組織miR-126-5p的表達(dá)圖中NE:正常內(nèi)膜;Ec:子宮內(nèi)膜異位癥異位內(nèi)膜;Eu:子宮內(nèi)膜異位癥在位內(nèi)膜。**P<0.01。3.3miR-126-5p與BCAR3基因表達(dá)相關(guān)性分析相關(guān)性分析:miR-126-5p與BCAR3mRNA呈弱負(fù)相關(guān)r=-0.417,P<0.01;miR-126-5p與BCAR3蛋白呈強(qiáng)負(fù)相關(guān):r=-0.669,P<0.01,見(jiàn)圖1.5。
本文編號(hào):3517406
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