目的觀察青蒿琥酯對子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞凋亡及聚ADP核糖聚合酶-1（PARP-1）蛋白的影響。方法 2019年5—9月于滄州市人民醫(yī)院實驗室進(jìn)行實驗。將子宮內(nèi)膜癌HEC1B細(xì)胞株培養(yǎng)分組,無藥物干預(yù)細(xì)胞株為對照組,經(jīng)青蒿琥酯干預(yù)細(xì)胞株為藥物組,藥物組又依不同濃度分為25 mol/L、50 mol/L和100 mol/L亞組,比較各組HEC1B細(xì)胞株OD值、侵襲數(shù)目、凋亡周期、凋亡率及PARP-1蛋白水平。結(jié)果不同時間點（24 h、48 h、72 h）,對照組和藥物組OD值組內(nèi)比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P均>0.05）,相同時間點對照組OD值依次高于各亞組（F/P=5.001/0.012、12.490/0.002、9.471/0.002）;對照組HEC1B細(xì)胞侵襲數(shù)目最多,隨著青蒿琥酯濃度升高,細(xì)胞侵襲數(shù)目依次減少（F/P=113.800/0.001）;對照組G0-1期HEC1B細(xì)胞凋亡數(shù)最少,隨著青蒿琥酯濃度的增加,細(xì)胞凋亡數(shù)依次增加（F/P=11.200/<0.001）,S期及G2-M期細(xì)胞與之相反（F/P=28.250、73.320,P均<0.001）,隨青蒿琥酯濃度的升高... 

【文章來源】：疑難病雜志. 2020,19(11)

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【部分圖文】：

各組HEC1B細(xì)胞PARP-1蛋白表達(dá)電泳圖比較

青蒿琥酯屬于天然化合物,于菊科植物黃花蒿中提取,屬于抗重度瘧疾藥物,并獲臨床批準(zhǔn)用藥,與其他藥物相比,青蒿琥酯屬于中成藥物,不良反應(yīng)少[7-8]。近些年,青蒿琥酯逐漸用于治療惡性腫瘤,其對多種惡性腫瘤細(xì)胞均有抑制作用,表明該藥物可以作為新型抗癌藥物。本研究結(jié)果表明,青蒿琥酯對HEC1B細(xì)胞活性具有抑制作用,隨著青蒿琥酯濃度的增加OD值不斷減少,活性降低,且青蒿琥酯能夠誘導(dǎo)HEC1B細(xì)胞凋亡,減少向外侵襲。大量文獻(xiàn)表明,癌癥細(xì)胞核酸代謝較強,需要多種物質(zhì)參與代謝,例如高密度的鐵蛋白等。青蒿琥酯對子宮內(nèi)膜癌活性抑制作用在于能夠?qū)е掳┘?xì)胞在鐵離子的誘導(dǎo)下,發(fā)生分解,并產(chǎn)生大量自由基[9]。有關(guān)研究顯示,青蒿琥酯能夠加強子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞凋亡,機制在于對細(xì)胞膜及基因進(jìn)行干預(yù),促進(jìn)子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞凋亡[8,10]。Li等 [11]研究表明,青蒿琥酯能夠使子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞停滯在前期,S期凋亡細(xì)胞顯著降低,并與藥物濃度成正比,與本研究結(jié)果相似。表1 各組HEC1B細(xì)胞活性O(shè)D值比較 ( x ˉ ±s) 組 別 n 24 h 48 h 72 h F值 P值 對照組 6 0.826±0.196 0.891±0.187 0.930±0.161 0.416 0.688 25 mol/L亞組 6 0.615±0.098 0.544±0.155 0.513±0.251 0.407 0.673 50 mol/L亞組 6 0.565±0.055 0.458±0.133 0.405±0.226 1.388 0.287 100 mol/L亞組 6 0.489±0.184 0.335±0.120 0.276±0.171 2.386 0.130 F值 5.001 12.490 9.471 P值 0.012 0.002 0.008

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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[2]小分子干擾RNA抑制黏著斑激酶基因?qū)ψ訉m內(nèi)膜癌細(xì)胞生物學(xué)特征的影響[J]. 賈冬麗,方麗麗,司曉輝,王遠(yuǎn)菊.  安徽醫(yī)藥. 2019(01)
[3]青蒿琥酯聯(lián)合三氧化二砷對NB4細(xì)胞增殖與凋亡的影響[J]. 尹婷,任汝靜,李曉強,趙麗鳳,程金來,沈建英,譚余慶.  國際中醫(yī)中藥雜志. 2018 (11)
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[5]CXCR4 siRNA通過抑制STAT3信號通路抑制肺癌細(xì)胞活力[J]. 郭偉峰,何約明,莊錫彬,黃弘,徐萌,黃鴻波,林藝堅,寇美麗.  中國病理生理雜志. 2018(07)
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[9]PARP-1基因沉默的子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞Ishikawa放射敏感性觀察[J]. 王靜,陸曉媛,朱翔翡,彭瓊,劉福民,馮霞,劉小云.  山東醫(yī)藥. 2016(23)
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