研究背景早產(chǎn)是指妊娠滿28周至不足37周間分娩者,是產(chǎn)科較為常見的并發(fā)癥之一。在中國,早產(chǎn)的發(fā)生率達6-7%,死亡率達12.7%-20.8%。早產(chǎn)的病因主要包括：胎膜早破,絨毛膜羊膜炎；妊娠并發(fā)癥；子宮過度膨脹及胎盤因素；子宮畸形；下生殖道及泌尿系感染；宮頸內(nèi)口松弛等。其中未足月胎膜早破是早產(chǎn)的主要原因之一,屬于妊娠期并發(fā)癥。目前,早產(chǎn)的預防和治療仍是個難題。胎膜早破是指胎膜在臨產(chǎn)前發(fā)生破裂,而胎膜早破在足月前發(fā)生則稱為未足月胎膜早破（preterm premature rupture of membranes, PPROM）。盡管經(jīng)過積極保胎處理,但仍有約50%的早產(chǎn)胎膜早破孕婦在胎膜破裂后1周內(nèi)分娩,是早產(chǎn)的主要原因。研究表明,大約30-40%的早產(chǎn)與PPROM有關。近年來,其發(fā)病率逐漸增加,發(fā)生率為2.0%到3.5%。PPROM作為占早產(chǎn)主要原因的產(chǎn)科并發(fā)癥,早預測早預防具有重大臨床意義。及時恰當?shù)靥幚砦醋阍绿ツぴ缙颇芤欢ǔ潭冉档驮绠a(chǎn)率,提高孕／產(chǎn)婦及新生兒生存率;對母嬰預后有重要影響。早產(chǎn)常與胎膜早破共同存在,胎膜早破成為早產(chǎn)發(fā)生的重要原因。因此,對PPROM的高危因素進行分析... 

【文章來源】：山東大學山東省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

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【學位級別】：博士

【部分圖文】：

圖２?ｑＲＴ－ＰＣＲ檢測足月妊娠組、未足月胎膜早破組、足月早破姐、早產(chǎn)紀中ＭＭＰ－８?ｍＲＮＡ??表達水平（＊＊＊表示與足月妊娠組比較戶＜０．０Ｗ；?＃＃＃表示組間比較??

胎膜早破組與早產(chǎn)組相比較，ＭＭＰ－２ｍＲＮＡ表達水平升高，且它們之間差異存??在統(tǒng)計學意義。提示胎膜早破產(chǎn)婦胎膜組織中ＭＭＰ－２ｍＲＮＡ表達??水平升高，ＭＭＰ－２高表達可能參與了胎膜早破發(fā)病過程（圖３，表４）。???壓??笨??？？女??咖?３－????巧?？■■■??弦。?＾??巧?２－?，；，??〇＿?？％?＊?－＾４＾??２?；？?，，，▼??Ｓ?１－?＾??＞ｙ?Ｖ??圖３?ｑＲＴ－ＰＣＲ檢測化月妊娠組、未足月胎股早破組、足月早破組、早產(chǎn)組｜｜｜?ＭＭＰ－２?ｍＲＮＡ??表達水平（＊＊＊表示與足月妊娠組比較＃＃＃表示組間比較Ｐ＜０．０Ｗ）??表４ｑＲＴ－ＰＣＲ檢測ＭＭＰ－２?ｍＲＮＡ在不同胎膜組織中表這水平??足月妊娠組?未足月早破組?足月早破組?早產(chǎn)組??３尚人?１?０．９９?２．４１?２．２９?１．５０??病人?２?０．５９?２．７２?２．１４?１．０６??病人?３?０．９５?２．１３?１．７７?１．６３??病人?４?１．０４?２．９５?１．７２?１．９０??１７??

經(jīng)固定、石蠟包埋、切片后、脫蠟、抗原修復、封閉、內(nèi)源性酶、一抗贈育、二??抗解育、ＤＡＢ顯色及蘇木素復染后，觀察各組Ｐ３８染色強度。我們發(fā)現(xiàn)Ｐ３８在足??月妊娠組中低表達，在足月早破組和未足月早破組高表達（圖６）。??足月妊娠組?早產(chǎn)組?足月早破組?未足月早破組??＂８?－圓圓闘關??－因國畫國??圖６免疫組化檢測Ｐ３８在不同胎膜近織中的表達情化。Ｐ３８在足月妊娠組中低表達，在足??月早破組巧未足月早破組高表達（倍數(shù)：２００Ｘ?（上）；４００Ｘ?（下））??同樣的，各組組織，經(jīng)固定、石蠟包埋、切片后、脫蠟、抗原修復、封閉、??內(nèi)源性酶、一抗脾育、二抗賠育、ＤＡＢ顯色及蘇木素復染后，觀察各組ＭＭＰ－９??染色強度。我們發(fā)現(xiàn)ＭＭＰ－９在足月妊娠組中低表達，在足月早破組和未足月早??破組高表達（圖７）。??足月妊娠組?早產(chǎn)組?足月早破組?未足月早破組??隱，２。。欄Ｍ訓Ｐ１??—４。。欄區(qū)圓國??２７??

【參考文獻】：
期刊論文
[1]高糖對大鼠血管平滑肌細胞表型轉(zhuǎn)化的影響及其機制[J]. 張靜,楚海榮,郭英,劉建華,李文憑,李宏,成敏.  中國應用生理學雜志. 2015(05)
[2]Activation and signaling of the p38 MAP kinase pathway[J]. Tyler ZARUBIN.  Cell Research. 2005(01)



本文編號：3512268