目的:妊娠期糖尿病是葡萄糖耐受的病理生理狀態(tài),而脂聯(lián)素在調(diào)節(jié)葡萄糖水平和脂肪酸氧化中起關(guān)鍵性作用和脂肪酸氧化中起關(guān)鍵性作用。本文主要研究GDM代謝與代謝產(chǎn)物脂聯(lián)素水平的相關(guān)性。在代謝紊亂中,如妊娠期糖尿病狀態(tài)下,脂聯(lián)素在調(diào)節(jié)葡萄糖水平和脂肪酸氧化中起關(guān)鍵性作用。雖然已經(jīng)有大量實驗研究ADIPOQ+45 T/G多形性與GDM風(fēng)險因子的關(guān)聯(lián),但研究結(jié)果卻未能給出明確答案。本實驗運用meta分析,研究GDM相關(guān)風(fēng)險與ADIPOQ+45 T/G多形性的關(guān)聯(lián)方法:妊娠期糖尿病尿代謝組學(xué)縱向隊列研究采集臨床樣本并分組:選擇在重慶醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院產(chǎn)檢、分娩的孕婦,入組孕婦均為生育年齡（19-35周歲）,確定排除和入選標(biāo)準(zhǔn)。實驗過程:收集入組孕婦尿樣后行預(yù)處理,在質(zhì)量控制下進(jìn)行LC-MS分析;在Progenesis Qi,ver.2.1下進(jìn)行數(shù)據(jù)預(yù)處理,對可信度評分≤44.5的可疑目標(biāo)代謝產(chǎn)物進(jìn)行篩選,并運用EigenMS的修改版本對數(shù)據(jù)進(jìn)行均衡�？v向隊列研究能運用對象間實驗設(shè)計去探索數(shù)據(jù)集同時消除個體差異。運用pca建立與ipca和多元級spls-da相比較的基線后。運用ipca與多級pls-d... 

【文章來源】：重慶醫(yī)科大學(xué)重慶市

【文章頁數(shù)】：130 頁

【學(xué)位級別】：博士

【部分圖文】：

前三個維度的陽離子條件下PCA點圖如上圖所示

供數(shù)據(jù)集概述、建立與 IPCA 和多元級 sPLS-DA 相比較的基線。不進(jìn)行數(shù)據(jù)過濾情況下，60%的數(shù)據(jù)在陰陽離子兩種數(shù)據(jù)集中被 EZinfo 定義為干擾。在陰離子和陽離子影響的兩個 PCA模型下，前三項 PCs 僅有小比例的變化（見圖 1-3、圖1-4）。這是由于無關(guān)變量或各種因素扭曲載荷變量分布的 PCA 模型只能觀察到最大的變化。在正離子點圖中，PC1 將孕早期從孕中期、孕晚期中識別出（見圖 1-5A），而PC3 分?jǐn)?shù)荷載系數(shù)圖將 GDM 孕婦從正常健康個體中標(biāo)識出來（見圖 1-6）。PC1荷載系數(shù)圖（見圖 1-5B）中提示 9-decenylcarnitine、尿酸、吲哚丙烯酸、乳糖有提高。PC3 荷載系數(shù)圖中提示某些代謝產(chǎn)物能夠用于區(qū)分 GDM 與正常健康孕婦，例如尿酸、肌酸酐、7-甲基鳥嘌呤、對稱性二甲基精氨酸、吡丁醇、1-甲基腺苷、尿苷等。孕婦患 GDM 或胰島素耐受的風(fēng)險提高已被證明與孕早期血漿中尿酸濃聚有關(guān)。然而大多數(shù)變量僅有少量或接近低限。負(fù)離子 PCA 點圖中沒有區(qū)分孕期或臨床分類一些圖形提示與尿酸有關(guān)聯(lián)。綜上所述，在限定的條件下標(biāo)準(zhǔn) PCA 不足以體現(xiàn)，這是由于 GDM 孕婦尿樣中代謝產(chǎn)物變化構(gòu)成的數(shù)據(jù)變化小，常被認(rèn)為是受妊娠影響或其他干擾因素引起的。進(jìn)行 PLS-DA 后，建模時撤銷了 QC 數(shù)據(jù)。在正離子 PLSDA 模型中

27 1-5：第一部分的陽離子條件下 PCA 點圖（A）與載荷圖（B）由上圖所示。PC1孕期內(nèi)主要變化，包括尿酸，吲哚乙酸，3-α，20-α-二羥基-5-β 孕-3-葡糖苷酸ipindogulomethyloside，雌酮葡糖苷酸，烯丙雌醇，4-羥基雌二醇，N-乙�；�-L-醛，馬尿酸酸，chalconaringenin，肌酸，檸檬酸，hesperetinincreases 在妊娠過。igure 1-5.Positive ion PCA (A) score and (B) loading plots of the first compoxplains the major differences between first, second, and thirdtrimesters. U

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號：3505721