目的:妊娠期糖尿病是葡萄糖耐受的病理生理狀態(tài),而脂聯(lián)素在調(diào)節(jié)葡萄糖水平和脂肪酸氧化中起關鍵性作用和脂肪酸氧化中起關鍵性作用。本文主要研究GDM代謝與代謝產(chǎn)物脂聯(lián)素水平的相關性。在代謝紊亂中,如妊娠期糖尿病狀態(tài)下,脂聯(lián)素在調(diào)節(jié)葡萄糖水平和脂肪酸氧化中起關鍵性作用。雖然已經(jīng)有大量實驗研究ADIPOQ+45 T/G多形性與GDM風險因子的關聯(lián),但研究結果卻未能給出明確答案。本實驗運用meta分析,研究GDM相關風險與ADIPOQ+45 T/G多形性的關聯(lián)方法:妊娠期糖尿病尿代謝組學縱向隊列研究采集臨床樣本并分組:選擇在重慶醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院產(chǎn)檢、分娩的孕婦,入組孕婦均為生育年齡（19-35周歲）,確定排除和入選標準。實驗過程:收集入組孕婦尿樣后行預處理,在質(zhì)量控制下進行LC-MS分析;在Progenesis Qi,ver.2.1下進行數(shù)據(jù)預處理,對可信度評分≤44.5的可疑目標代謝產(chǎn)物進行篩選,并運用EigenMS的修改版本對數(shù)據(jù)進行均衡�？v向隊列研究能運用對象間實驗設計去探索數(shù)據(jù)集同時消除個體差異。運用pca建立與ipca和多元級spls-da相比較的基線后。運用ipca與多級pls-d... 

【文章來源】：重慶醫(yī)科大學重慶市

【文章頁數(shù)】：130 頁

【學位級別】：博士

【部分圖文】：

前三個維度的陽離子條件下PCA點圖如上圖所示

供數(shù)據(jù)集概述、建立與 IPCA 和多元級 sPLS-DA 相比較的基線。不進行數(shù)據(jù)過濾情況下，60%的數(shù)據(jù)在陰陽離子兩種數(shù)據(jù)集中被 EZinfo 定義為干擾。在陰離子和陽離子影響的兩個 PCA模型下，前三項 PCs 僅有小比例的變化（見圖 1-3、圖1-4）。這是由于無關變量或各種因素扭曲載荷變量分布的 PCA 模型只能觀察到最大的變化。在正離子點圖中，PC1 將孕早期從孕中期、孕晚期中識別出（見圖 1-5A），而PC3 分數(shù)荷載系數(shù)圖將 GDM 孕婦從正常健康個體中標識出來（見圖 1-6）。PC1荷載系數(shù)圖（見圖 1-5B）中提示 9-decenylcarnitine、尿酸、吲哚丙烯酸、乳糖有提高。PC3 荷載系數(shù)圖中提示某些代謝產(chǎn)物能夠用于區(qū)分 GDM 與正常健康孕婦，例如尿酸、肌酸酐、7-甲基鳥嘌呤、對稱性二甲基精氨酸、吡丁醇、1-甲基腺苷、尿苷等。孕婦患 GDM 或胰島素耐受的風險提高已被證明與孕早期血漿中尿酸濃聚有關。然而大多數(shù)變量僅有少量或接近低限。負離子 PCA 點圖中沒有區(qū)分孕期或臨床分類一些圖形提示與尿酸有關聯(lián)。綜上所述，在限定的條件下標準 PCA 不足以體現(xiàn)，這是由于 GDM 孕婦尿樣中代謝產(chǎn)物變化構成的數(shù)據(jù)變化小，常被認為是受妊娠影響或其他干擾因素引起的。進行 PLS-DA 后，建模時撤銷了 QC 數(shù)據(jù)。在正離子 PLSDA 模型中

27 1-5：第一部分的陽離子條件下 PCA 點圖（A）與載荷圖（B）由上圖所示。PC1孕期內(nèi)主要變化，包括尿酸，吲哚乙酸，3-α，20-α-二羥基-5-β 孕-3-葡糖苷酸ipindogulomethyloside，雌酮葡糖苷酸，烯丙雌醇，4-羥基雌二醇，N-乙�；�-L-醛，馬尿酸酸，chalconaringenin，肌酸，檸檬酸，hesperetinincreases 在妊娠過。igure 1-5.Positive ion PCA (A) score and (B) loading plots of the first compoxplains the major differences between first, second, and thirdtrimesters. U

【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3505721