脂聯(lián)素改善PCOS大鼠子宮內(nèi)膜容受性及其機制的初步研究
發(fā)布時間:2021-11-13 21:44
【目的】探討脂聯(lián)素(adiponectin,APN)對PCOS大鼠子宮內(nèi)膜容受性的作用及機理!痉椒ā繉⒋菩許D大鼠隨機分為正常組(CON組)、生理鹽水組(NS組)和來曲唑藥物組(LET組)。LET組用來曲唑灌胃建立PCOS大鼠模型。建模成功后,分別用重組脂聯(lián)素蛋白(APN)、重組脂聯(lián)素蛋白+GW6471(PPARα抑制劑)和重組脂聯(lián)素蛋白+玉米油溶劑(vehicle,VEH)處理PCOS大鼠,隨后檢測各組大鼠動情周期、體重、卵巢形態(tài)、卵巢指數(shù)、子宮形態(tài)、子宮指數(shù)和血清激素、血糖與脂質(zhì)代謝水平的變化。應用免疫組化和Western blot檢測PPARα和HOXA10在各組大鼠子宮內(nèi)膜中的表達,掃描電鏡觀察各組大鼠動情期的子宮內(nèi)膜胞飲突的發(fā)育情況,觀察各組大鼠與雄性大鼠合籠的妊娠情況!窘Y(jié)果】(1)與CON組比較,LET組大鼠動情周期紊亂,平均體重增加、卵巢多囊樣改變、卵巢指數(shù)增加、子宮細長、子宮指數(shù)降低和血清激素與脂質(zhì)代謝異常,而NS組各項指標均無顯著變化,提示PCOS造模成功。(2)與CON組比較,PCOS組大鼠子宮內(nèi)膜PPARα和HOXA10表達顯著降低(P<0.05),而N...
【文章來源】:南華大學湖南省
【文章頁數(shù)】:84 頁
【學位級別】:碩士
【部分圖文】:
性成熟SD雌性大鼠陰道涂片(10×40)
第4章實驗結(jié)果4.1PCOS大鼠造模實驗4.1.1大鼠動情周期改變將大鼠隨機分為三組,適應性喂養(yǎng)一周,期間檢測各組大鼠動情周期,行陰道涂片經(jīng)瑞氏染色后觀察。動情周期各期特征如圖4.1所示。監(jiān)測發(fā)現(xiàn)大鼠均存在規(guī)律的動情周期,為4~5天,之后進行造模實驗。實驗組大鼠給予來曲唑灌胃,第9天大鼠失去動情周期的規(guī)律性變化,僅見大量的白細胞,偶見少量角化細胞。對所有動情周期記錄進行統(tǒng)計分析,結(jié)果如圖4.2,正常組(CON組)和生理鹽水組(NS組)大鼠仍然保持規(guī)律的動情周期,但來曲唑藥物組(LET組)大鼠于第9天后大部分處于動情間期,失去其規(guī)律的動情周期,提示來曲唑?qū)嶒灲M大鼠動情周期紊亂。圖1性成熟SD雌性大鼠陰道涂片(10×40)A:P)動情前期;B:E)動情期;B:M)動情后期;D:D)動情間期圖2大鼠動情周期監(jiān)測統(tǒng)計圖CON:正常組;NS:生理鹽水組;LET:來曲唑藥物組P)動情前期;E)動情期;M)動情后期;D)動情間期15
4.1.2 大鼠體重的改變 每三天監(jiān)測一次大鼠體重,取材時對大鼠體重進行稱重,將數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析,結(jié)果如圖 4.3 所示。三組大鼠體重均增加。其中來曲唑藥物組體重增加幅度最為明顯,顯著高于正常組和生理鹽水組(P<0.05)。
【參考文獻】:
期刊論文
[1]雙側(cè)卵巢切除術(shù)建立雌激素缺乏大鼠模型的研究[J]. 趙梓妍,張艷麗,常文慧,靳雨月,馬建民,丁怡. 山西醫(yī)科大學學報. 2020(03)
[2]子宮腔灌注人絨毛膜促性腺激素對多囊卵巢綜合征患者植入窗期子宮內(nèi)膜容受性的影響[J]. 孫家珍,段予新,潘瑞洋,申素芳. 新鄉(xiāng)醫(yī)學院學報. 2019(07)
[3]菟絲子總黃酮對來曲唑致多囊卵巢綜合征大鼠模型的影響[J]. 苗明三,彭孟凡,閆曉麗,朱正望,白明,魏珍珍,李孟艷. 中國實驗方劑學雜志. 2019(16)
[4]多囊卵巢綜合征伴胰島素抵抗相關發(fā)病機制研究[J]. 謝來娣,張伊娜,龔麗芬,江延姣. 中國婦幼保健. 2019(08)
[5]小檗堿對PCOS大鼠子宮內(nèi)膜PPARs的表達及內(nèi)分泌代謝的影響[J]. 尹天曉,溫菁,魏巍,李純. 中國醫(yī)學創(chuàng)新. 2019(07)
[6]脂聯(lián)素通過p38MAPK信號通路影響URSA患者外周血AdipoR1和免疫細胞平衡[J]. 李維宏,牟曉玲,漆洪波. 免疫學雜志. 2018(05)
[7]PPARα、固醇調(diào)節(jié)元件結(jié)合蛋白和腺苷酸活化蛋白激酶在酒精性脂肪肝發(fā)病中作用的研究進展[J]. 馬萍,彭穎,楊靜玉,李曉波. 中國藥理學與毒理學雜志. 2017(09)
[8]宮腔粘連模型大鼠子宮內(nèi)膜胞飲突發(fā)育和整合素β3表達[J]. 韓華,薛改,李潔,張俊勤. 現(xiàn)代婦產(chǎn)科進展. 2017(05)
[9]電針結(jié)合克羅米芬對多囊卵巢綜合征大鼠子宮內(nèi)膜胰島素受體和胰島素受體底物1蛋白表達及胚泡著床的影響[J]. 賴毛華,馬紅霞,宋興華. 針刺研究. 2016(05)
[10]HOXA10基因與不孕癥關系的研究進展[J]. 白云,武澤. 生殖與避孕. 2016(08)
本文編號:3493777
【文章來源】:南華大學湖南省
【文章頁數(shù)】:84 頁
【學位級別】:碩士
【部分圖文】:
性成熟SD雌性大鼠陰道涂片(10×40)
第4章實驗結(jié)果4.1PCOS大鼠造模實驗4.1.1大鼠動情周期改變將大鼠隨機分為三組,適應性喂養(yǎng)一周,期間檢測各組大鼠動情周期,行陰道涂片經(jīng)瑞氏染色后觀察。動情周期各期特征如圖4.1所示。監(jiān)測發(fā)現(xiàn)大鼠均存在規(guī)律的動情周期,為4~5天,之后進行造模實驗。實驗組大鼠給予來曲唑灌胃,第9天大鼠失去動情周期的規(guī)律性變化,僅見大量的白細胞,偶見少量角化細胞。對所有動情周期記錄進行統(tǒng)計分析,結(jié)果如圖4.2,正常組(CON組)和生理鹽水組(NS組)大鼠仍然保持規(guī)律的動情周期,但來曲唑藥物組(LET組)大鼠于第9天后大部分處于動情間期,失去其規(guī)律的動情周期,提示來曲唑?qū)嶒灲M大鼠動情周期紊亂。圖1性成熟SD雌性大鼠陰道涂片(10×40)A:P)動情前期;B:E)動情期;B:M)動情后期;D:D)動情間期圖2大鼠動情周期監(jiān)測統(tǒng)計圖CON:正常組;NS:生理鹽水組;LET:來曲唑藥物組P)動情前期;E)動情期;M)動情后期;D)動情間期15
4.1.2 大鼠體重的改變 每三天監(jiān)測一次大鼠體重,取材時對大鼠體重進行稱重,將數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析,結(jié)果如圖 4.3 所示。三組大鼠體重均增加。其中來曲唑藥物組體重增加幅度最為明顯,顯著高于正常組和生理鹽水組(P<0.05)。
【參考文獻】:
期刊論文
[1]雙側(cè)卵巢切除術(shù)建立雌激素缺乏大鼠模型的研究[J]. 趙梓妍,張艷麗,常文慧,靳雨月,馬建民,丁怡. 山西醫(yī)科大學學報. 2020(03)
[2]子宮腔灌注人絨毛膜促性腺激素對多囊卵巢綜合征患者植入窗期子宮內(nèi)膜容受性的影響[J]. 孫家珍,段予新,潘瑞洋,申素芳. 新鄉(xiāng)醫(yī)學院學報. 2019(07)
[3]菟絲子總黃酮對來曲唑致多囊卵巢綜合征大鼠模型的影響[J]. 苗明三,彭孟凡,閆曉麗,朱正望,白明,魏珍珍,李孟艷. 中國實驗方劑學雜志. 2019(16)
[4]多囊卵巢綜合征伴胰島素抵抗相關發(fā)病機制研究[J]. 謝來娣,張伊娜,龔麗芬,江延姣. 中國婦幼保健. 2019(08)
[5]小檗堿對PCOS大鼠子宮內(nèi)膜PPARs的表達及內(nèi)分泌代謝的影響[J]. 尹天曉,溫菁,魏巍,李純. 中國醫(yī)學創(chuàng)新. 2019(07)
[6]脂聯(lián)素通過p38MAPK信號通路影響URSA患者外周血AdipoR1和免疫細胞平衡[J]. 李維宏,牟曉玲,漆洪波. 免疫學雜志. 2018(05)
[7]PPARα、固醇調(diào)節(jié)元件結(jié)合蛋白和腺苷酸活化蛋白激酶在酒精性脂肪肝發(fā)病中作用的研究進展[J]. 馬萍,彭穎,楊靜玉,李曉波. 中國藥理學與毒理學雜志. 2017(09)
[8]宮腔粘連模型大鼠子宮內(nèi)膜胞飲突發(fā)育和整合素β3表達[J]. 韓華,薛改,李潔,張俊勤. 現(xiàn)代婦產(chǎn)科進展. 2017(05)
[9]電針結(jié)合克羅米芬對多囊卵巢綜合征大鼠子宮內(nèi)膜胰島素受體和胰島素受體底物1蛋白表達及胚泡著床的影響[J]. 賴毛華,馬紅霞,宋興華. 針刺研究. 2016(05)
[10]HOXA10基因與不孕癥關系的研究進展[J]. 白云,武澤. 生殖與避孕. 2016(08)
本文編號:3493777
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