原始生殖細(xì)胞到成熟配子的產(chǎn)生、受精合子全基因組重新啟動是人和哺乳動物的生命周期中最為重要的兩個階段。已有研究對人及哺乳動物配子及早期胚胎全基因組甲基化位點(diǎn)進(jìn)行定量分析,證實了人及哺乳動物成熟配子的產(chǎn)生、受精合子及種植前胚胎發(fā)育過程中DNA甲基化呈現(xiàn)動態(tài)變化,該甲基化動態(tài)變化圖譜,對我們了解哺乳動物早期胚胎的基因表達(dá)及其調(diào)控和轉(zhuǎn)座子抑制的功能相關(guān)性提供了重要理論依據(jù)：研究采用簡化代表性亞硫酸氫鹽測序法（Reduced representation bisulfite sequencing RRBS）可準(zhǔn)確的區(qū)分5-甲基胞嘧啶（5-methylcytidine,5-mC）及5-羥甲基胞嘧啶（5-methylcytosine,5-hmC）,并定量分析全基因組的甲基化水平,但該方法的覆蓋率不夠。為解決覆蓋率不足的問題,喬杰等人采用改良的全基因組亞硫酸氫鹽測序法（Whole genome bisulfite sequencing, WGBS）檢測了囊胚內(nèi)細(xì)胞團(tuán)（ICM）和種植后胚胎全基因組甲基化水平,但配子及囊胚前期的胚胎全基因組甲基化位點(diǎn)變化情況未用覆蓋率高的WGBS法檢測。本研究采用半定量但... 

【文章來源】：南方醫(yī)科大學(xué)廣東省

【文章頁數(shù)】：114 頁

【學(xué)位級別】：博士

【部分圖文】：

圖１－４〇６１：６坤〇島關(guān)聯(lián)的口６化的口６３護(hù)乂３山６值，１１為口６化數(shù)值：８口６１１１１?（?１１＝１５６０４），卵??

博壬學(xué)位論文６?Ｇｅｎｅ?ＣｐＧ島關(guān)聯(lián)的ｐｅａｋＰｅａｋＭｖａｌｕｅ值低、中、窩分別所占的比例表??Ｓｅｒｍ％?〇０巧化％?２ｐｎ％?４ｃｅｌｌ〇／〇?８ｃｅｌｌ〇／〇?Ｍｏｒｕｌａ％?ＩＣＭ％?ＴＥ１３．９０?２８．８４?３２．０５?３０．３３?３２．１８?２６．５７?２８．５８?２５．７３４．７７?３６．８９?３７．３９?３６．４１?３６．４５?３６．３０?３５．９６?３８．４５１．３３?３４．２８?３０．５６?３３．２６?３１．３７?３７．１２?３５．４５?３５．７ＰｅａｋＭｖａｌｕｅ?（Ｈｉｇｈ．?＞－０．７．?Ｉｎｔｅｒ：?＞０．４?ａｎｄ?＜０々．?Ｌｏｗ：?＜－０．４）??

種植前胚胎發(fā)育過程中Ｇｅｎｅ?ＣｐＧ島甲基化程度發(fā)生獨(dú)特的動態(tài)變化，由??２ＰＮ起開始逐漸減少，４ｃｅｌｌ期降至最低，之后又逐漸增加到囊臟期ＩＣＭ接近卵??母細(xì)胞水平，該變化過程主要是由Ｐｒｏｍｏｔｏｒ區(qū)域甲基化的動態(tài)變化引起（圖１－７），??精子甲基化信號來自Ｐｒｏｍｏｔｏｒ區(qū)域的比例為７３．７％，卵母細(xì)胞為６０．８％，２ＰＮ為??５７．９％，４ｃｅｌｌ?為苗．２％，８ｃｅｌｌ?為?５０．３％，桑植胚為?６８．８％，ＩＣＭ?為?６６．６％，滋養(yǎng)層??４８??

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號：3479155