目的探究分析miR-26a（微小RNA-26a）調(diào)節(jié)TFAP2C（轉(zhuǎn)錄因子活化蛋白2C）表達(dá)而抑制卵巢癌細(xì)胞的增殖效果。方法選擇60例卵巢癌患者,以qRT-PCR（熒光定量PCR）檢測miR-26a表達(dá),把miR-26a模擬物轉(zhuǎn)染卵巢細(xì)胞（即CAOV3）,將TFAP2CsiRNA作為陽性對照,以Western blot檢測其對TFAP2C水平產(chǎn)生的影響,并以MTT法對高表達(dá)miR-26a對卵巢癌細(xì)胞（CAOV3）細(xì)胞增殖產(chǎn)生的影響。結(jié)果通過檢測,miR-26a于卵巢癌組織中的表達(dá)下調(diào),經(jīng)Western blot檢測,過表達(dá)miR-26a或者干擾TFAP2C對TFAP2C表達(dá)產(chǎn)生抑制作用,經(jīng)過MTT檢測,過表達(dá)miR-26a或者干擾TFAP2C可抑制卵巢細(xì)胞增殖,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P <0.05）。結(jié)論通過研究發(fā)現(xiàn),miR-26a經(jīng)調(diào)節(jié)TFAP2C的表達(dá)對卵巢癌細(xì)胞增殖產(chǎn)生抑制作用。 

【文章來源】：中國衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)管理. 2020,11(22)

【文章頁數(shù)】：3 頁

【部分圖文】：

Western blot檢測mi R-26a對TFAP2C的影響

圖1 Western blot檢測mi R-26a對TFAP2C的影響綜上，卵巢癌細(xì)胞中mi R-26a表達(dá)量下調(diào)，可經(jīng)調(diào)控TFAP2C的表達(dá)抑制細(xì)胞增殖，臨床中可加強(qiáng)mi R-26a觀察和調(diào)控。

【參考文獻(xiàn)】：
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