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外周靜脈血和臍靜脈血衍生的富血小板血漿對子宮內(nèi)膜間質(zhì)細胞生長增殖的影響

發(fā)布時間:2021-10-11 21:56
  目的:研究比較成人外周靜脈血(PVB)與新生兒臍靜脈血(UVB)衍生的富血小板血漿(PRP)對人子宮內(nèi)膜間質(zhì)細胞(hESCs)體外生長增殖的影響。方法:通過氯化鈣及凝血酶激活來自于PVB及UVB的PRP,按濃度梯度(3%、6%、9%、12%)加至hESCs無血清培養(yǎng)基,與含10%胎牛血清(FBS)培養(yǎng)基的對照組進行比較。ELISA定量測定生長因子含量,CCK-8法評估hESCs增殖。結(jié)果:UVB-PRP中血小板衍生生長因子-AB(PDGF-AB)含量高于PVB-PRP(P<0.05)。轉(zhuǎn)化生長因子-β1(TGF-β1)在PVB-PRP和UVB-PRP中的含量無顯著差異(P>0.05)。與10%FBS對照組相比,活化的3%~12%PVB-PRP及UVB-PRP均可促進hESCs增殖,且這種影響以劑量依賴性方式增強(P<0.05);罨母鹘M分的PVB-PRP促增殖效力均低于UVB-PRP(P<0.05)。結(jié)論:一定濃度的PVB-PRP及UVB-PRP均可促進hESCs的生長增殖,為臨床上將PRP應(yīng)用于子宮內(nèi)膜的再生修復(fù)提供了理論依據(jù)。 

【文章來源】:現(xiàn)代婦產(chǎn)科進展. 2020,29(07)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】:5 頁

【文章目錄】:
1 材料與方法
    1.1 材料
        1.1.1 主要實驗試劑
        1.1.2 標本來源
    1.2 方法
        1.2.1 二次篩網(wǎng)過濾法分離提取hESCs
        1.2.2 流式細胞術(shù)
        1.2.3 免疫熒光
        1.2.4 Western blot法檢測
        1.2.5 PRP的制備和激活
        1.2.6 ELISA法定量檢測生長因子的濃度
        1.2.7 CCK-8細胞增殖實驗
    1.3 統(tǒng)計學(xué)處理
2 結(jié) 果
    2.1 hESCs的形態(tài)學(xué)觀察
    2.2 hESCs的鑒定
    2.3 PRP的制備及生長因子的定量
    2.4 活化的PRP促進hESCs的增殖
3 討 論


【參考文獻】:
期刊論文
[1]二次離心法制備富血小板血漿中血小板相關(guān)參數(shù)的分析[J]. 宣力,田舉,宣敏,張衛(wèi),單桂秋,程飚.  華南國防醫(yī)學(xué)雜志. 2017(08)



本文編號:3431309

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