目的探討宮頸癌組織的腫瘤壞死因子α誘導蛋白（TNFAIP）3和TNFAIP8水平及臨床意義。方法收集2015年9月至2018年9月的宮頸癌組織117例、正常宮頸組織49例和宮頸上皮內(nèi)瘤變（CIN）組織92例,采用實時定量PCR（QPCR）檢測上述組織的TNFAIP3和TNFAIP8水平,比較不同宮頸組織的兩者水平差異,分析兩者與宮頸癌臨床病理特征的關(guān)系,通過Kaplan-Meier Plotter數(shù)據(jù)庫在線分析TNFAIP3和TNFAIP8與宮頸癌預(yù)后的關(guān)系。結(jié)果 49例正常宮頸組織、92例CIN組織和117例宮頸癌組織的TNFAIP3水平依次為1.016±0.062、2.070±0.120和4.521±0.209,TNFAIP8水平依次為1.051±0.092、2.618±0.156和5.240±0.199,宮頸癌組織的TNFAIP3、TNFAIP8水平均高于正常宮頸組織和CIN組織,而CIN組織的兩指標水平亦高于正常宮頸組織,差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。Pearson相關(guān)分析顯示宮頸癌組織中,TNFAIP3和TNFAIP8水平呈正相關(guān)（r=0.617,P<0.00... 

【文章來源】：臨床腫瘤學雜志. 2020,25(02)北大核心

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【部分圖文】：

不同宮頸組織的TNFAIP3、TNFAIP8水平分布情況

表1 TNFAIP3、TNFAIP8水平與宮頸癌臨床病理特征的關(guān)系(例) 臨床病理參數(shù) TNFAIP3 TNFAIP8 低水平(n=59) 高水平(n=58) χ2 P 低水平(n=59) 高水平(n=58) χ2 P 年齡(歲) 1.436 0.231 1.055 0.304 <50 24 30 30 24 ≥50 35 28 29 34 腫瘤直徑(cm) 17.417 <0.001 0.704 0.401 <3 20 42 29 33 ≥3 39 16 30 25 病理類型 0.081 0.776 1.349 0.246 鱗癌 49 47 46 50 腺癌 10 11 13 8 分化程度 9.426 0.002 5.394 0.020 低 17 33 19 31 中+高 42 25 40 27 FIGO分期 5.361 0.021 9.361 0.002 Ⅰ+Ⅱ 39 26 41 24 Ⅲ+Ⅳ 20 32 18 34 浸潤深度 5.394 0.020 9.426 0.002 T1+T2 40 27 42 25 T3+T4 19 31 17 33 淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移 0.068 0.794 6.009 0.014 是 39 37 32 44 否 20 21 27 14 月經(jīng)狀態(tài) 0.410 0.522 0.012 0.913 絕經(jīng)前 23 26 25 24 絕經(jīng)后 36 32 34 34圖3 TNFAIP8水平與宮頸癌預(yù)后關(guān)系的Kaplan-Meier Plotter在線分析

圖2 TNFAIP3水平與宮頸癌預(yù)后關(guān)系的Kaplan-Meier Plotter在線分析與TNFAIP3類似,先前研究已證明,TNFAIP8在一些人類惡性腫瘤中過表達[10-12]。本研究結(jié)果也證實在宮頸癌組織中TNFAIP8表達升高,同時與分化程度、FIGO分期、浸潤深度和淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移有關(guān)。同樣,TNFAIP8水平與胃癌、非小細胞肺癌和卵巢癌的腫瘤分期和淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移有關(guān)[10-12]。在非小細胞肺癌和食管鱗狀細胞癌中,TNFAIP8被證明是一個不良的預(yù)后標志物[13]。此外,TNFAIP8的功能性變體被認為通過抑制腫瘤細胞對鉑類藥物的反應(yīng),特別是順鉑和奈達鉑,導致腫瘤進展和宮頸癌的不良預(yù)后[19]。在宮頸癌發(fā)生發(fā)展過程中,TNFAIP8通過何種途徑來發(fā)揮促癌作用,目前尚不清楚。


本文編號：3425835