子宮內(nèi)膜異位癥（EMs）是常見婦科疾病,其發(fā)病機理復雜,目前仍未完全清楚�；蚨鄳B(tài)性與EMs的關聯(lián)是其發(fā)病機制及致病機理的研究熱點,對于發(fā)現(xiàn)高危群體的易感病位點、疾病及相關基因的鑒定、遺傳分析等提供研究基礎。為EMs患者從源頭上明確診斷,改善治療結局帶來更多幫助。文章主要就EMs基因多態(tài)性的研究現(xiàn)狀進行綜述。 

【文章來源】：醫(yī)學研究生學報. 2020,33(02)北大核心

【文章頁數(shù)】：4 頁

【文章目錄】：
0 引 言
1 免疫與炎癥因子方面相關基因
2 固醇類激素酶及細胞色素受體類相關基因
3 激素應答及代謝類相關基因
4 生長因子及細胞周期調(diào)控相關基因
5 黏附因子與基質(zhì)酶類相關基因
6 其他相關基因
7 結語與展望


【參考文獻】：
期刊論文
[1]丙氨瑞林聯(lián)合莉芙敏片對子宮內(nèi)膜異位癥患者p53、p21、MDM2蛋白表達及療效的影響觀察[J]. 趙小衛(wèi),周建平.  中國藥師. 2016(11)
[2]甾體激素與子宮內(nèi)膜異位癥[J]. 郝群,梁元姣.  醫(yī)學研究生學報. 2012(05)
[3]同源異形盒A10基因啟動子區(qū)甲基化及蛋白表達與子宮內(nèi)膜異位癥的關系[J]. 鄔俊,周秋明,吳元赭.  醫(yī)學研究生學報. 2010(01)
[4]輸尿管子宮內(nèi)膜異位癥4例報道[J]. 嚴循娣,曾素耘,劉琦,吳元赭.  醫(yī)學研究生學報. 2008(08)



本文編號：3424106