目的:探討早孕期胎兒鼻骨缺失與胎兒染色體異常之間的關系。方法:回顧性分析2016年1月至2017年12月廣州醫(yī)科大學附屬第三醫(yī)院產前診斷及胎兒醫(yī)學中心和福建醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院超聲影像科早孕期超聲檢查提示胎兒鼻骨缺失的相關資料,分析胎兒單純鼻骨缺失及其在合并其他超聲異常時對診斷染色體異常的價值。結果:高齡孕婦的胎兒單純鼻骨缺失及合并其他超聲異常時胎兒染色體異常的發(fā)生率分別為6. 78%和75. 00%,同非高齡孕婦的胎兒染色體異常率（分別為0. 80%和42. 50%）比較,差異均有統(tǒng)計學意義（P <0. 05）。胎兒單純鼻骨缺失的染色體異常率為2. 72%,當合并其他異常指標時,胎兒染色體異常率升至58. 75%,差異有統(tǒng)計學意義（P <0. 01）。胎兒鼻骨缺失在合并頸項透明層（NT）增厚時,胎兒染色體異常的總發(fā)生率為60. 81%。當NT>3. 5 mm時胎兒染色體異常率達77. 78%,與NT≤3. 5 mm時的染色體異常發(fā)生率（34. 48%）比較,差異有統(tǒng)計學意義（P <0. 05）。結論:早孕期超聲檢查提示胎兒鼻骨缺失時,需詳細的胎兒超聲結構篩查評... 

【文章來源】：實用婦產科雜志. 2020,36(01)北大核心CSCD

【文章頁數】：4 頁

【文章目錄】：
1 資料與方法
    1.1 臨床資料
    1.2 方法
    1.3 產前診斷及隨訪
    1.4 統(tǒng)計學方法
2 結果
    2.1 年齡與染色體異常的關系
    2.2 超聲檢查異常指標數目與胎兒染色體異常的關系
    2.3 常見超聲指標與胎兒染色體異常的關系
3 討論
    3.1 胎兒單純鼻骨缺失的產前診斷
    3.2 高齡妊娠合并胎兒鼻骨缺失的風險
    3.3 胎兒鼻骨缺失合并不同數目的超聲異常指標
    3.4 常見超聲異常指標與胎兒鼻骨異常的關系



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