目的觀察白蛋白結(jié)合型紫杉醇聯(lián)合順鉑及阿帕替尼治療晚期宮頸癌的臨床療效,并對其安全性及藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)進(jìn)行評價(jià)。方法選取2018年2月—2019年2月期間筆者所在醫(yī)院就診的84例晚期宮頸癌患者為研究對象,隨機(jī)分為觀察組和對照組,每組42例。對照組患者采取白蛋白結(jié)合型紫杉醇175 mg·m^-2·d^-1+順鉑60 mg·m^-2·d^-1的治療方案,觀察組患者在對照組的基礎(chǔ)上加用阿帕替尼500 mg·d^-1,治療21d為1個周期,2組患者均治療4個周期后評價(jià)療效、不良反應(yīng)及成本-效果比;分別于治療前后檢測2組患者血清CD3+、CD4+、CD8+和NK細(xì)胞的表達(dá);分別于治療前后檢測2組患者血清誘騙受體3（decoy receptor 3,DcR3）和Survivin的表達(dá);治療結(jié)束后對患者進(jìn)行隨訪,比較2組患者的生存率。結(jié)果研究期間共有8名患者脫落,每組各4例,故最終各組38例。觀察組總緩解率（73.67%）高于對照組（34.21%）,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。治療后2組患者的CD... 

【文章來源】：中國現(xiàn)代應(yīng)用藥學(xué). 2020,37(17)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
1 資料與方法
    1.1 臨床資料
    1.2 納入及排除標(biāo)準(zhǔn)
    1.3 方法
    1.4 觀察指標(biāo)
        1.4.1 療效評價(jià)
        1.4.2 免疫相關(guān)細(xì)胞因子的表達(dá)
        1.4.3血清誘騙受體3(decoy receptor 3,Dc R3)和survivin的表達(dá)
        1.4.4 生存情況分析
        1.4.5 安全性評價(jià)
    1.5 藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評價(jià)
    1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.1 患者的一般資料
    2.2 對照組和觀察組患者臨床療效比較
    2.3 對照組和觀察組患者細(xì)胞免疫功能比較
    2.4 對照組和觀察組患者血清Dc R3和Survivin表達(dá)水平的比較
    2.5 生存率
    2.6 對照組和觀察組患者不良反應(yīng)比較
    2.7 藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)比較
3 討論



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