發(fā)布時(shí)間：2021-09-27 19:46

　　復(fù)發(fā)性及難治性子宮惡性腫瘤患者預(yù)后較差,治療手段有限。近年來婦科腫瘤的靶向治療進(jìn)展迅速,其中靶向藥物多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶[poly（ADP-ribose）polymerase,PARP]抑制劑在卵巢癌的臨床試驗(yàn)中取得了突破性進(jìn)展。相比卵巢癌,PARP抑制劑在子宮惡性腫瘤中的研究尚處于起步階段,但目前的臨床前及臨床研究顯示了一定的應(yīng)用潛力,與ICIs、血管生成抑制劑及酪氨酸激酶抑制劑等靶向藥物聯(lián)合用藥有望為患者帶來新的希望。本文就PARP抑制劑在子宮惡性腫瘤中的研究進(jìn)展作一綜述。 

【文章來源】：中國(guó)癌癥防治雜志. 2020,12(05)

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
1 PARP抑制劑的作用原理
2 PARP抑制劑與宮頸癌
    2.1 PARP抑制劑在宮頸癌中的臨床前研究
    2.2 PARP抑制劑在宮頸癌中的臨床研究
3 PARP抑制劑與子宮內(nèi)膜癌
    3.1 PARP抑制劑在子宮內(nèi)膜癌中的臨床前研究
    3.2 PARP抑制劑在子宮內(nèi)膜癌中的臨床研究
4 PARP抑制劑與子宮肉瘤
5 小結(jié)


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]精準(zhǔn)治療在婦科惡性腫瘤中的研究進(jìn)展[J]. 王佳麗,石丹麗,陳昌賢,莫凌昭.  中國(guó)癌癥防治雜志. 2018(01)
[2]同源重組修復(fù)基因RAD51可提高PTEN缺失細(xì)胞基因組穩(wěn)定性[J]. 陳忠民,徐勤枝,胡迎春,霍艷英,周平坤,吳德昌.  癌變·畸變·突變. 2011(06)



本文編號(hào)：3410516