[目的]探討miR-202靶向調(diào)節(jié)EGFR介導(dǎo)的PI3K/AKT信號(hào)通路在紫杉醇治療卵巢癌中的作用機(jī)制。[方法]以人卵巢癌細(xì)胞株A2780細(xì)胞作為研究對(duì)象,分別轉(zhuǎn)染miR-NC、miR-202mimics及shEGFR。采用MTT和Transwell實(shí)驗(yàn)檢測(cè)各組細(xì)胞增殖、遷移及侵襲能力。采用qRTPCR檢測(cè)細(xì)胞中miR-202和EGFR mRNA表達(dá)量。采用Western blot檢測(cè)EGFR、p-PI3K、PI3K、pAKT和AKT蛋白水平。[結(jié)果] qRT-PCR結(jié)果顯示,與正常人卵巢上皮細(xì)胞HOSEpiC相比,miR-202在卵巢癌細(xì)胞A2780/WT及A2780/PTX中明顯低表達(dá)（P<0.05）;EGFR mRNA水平顯著性上調(diào)（P<0.05）。轉(zhuǎn)染miR-202 mimics后,卵巢癌細(xì)胞中miR-202相對(duì)表達(dá)量顯著性高于miR-NC組和shEGFR組（P<0.05）;而miR-202 mimics組和shEGFR組EGFR mRNA含量顯著性低于miR-NC組（P<0.05）。過表達(dá)miR-202及轉(zhuǎn)染shEGFR后,miR-202 mimics... 

【文章來源】：腫瘤學(xué)雜志. 2020,26(09)

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 細(xì)胞及培養(yǎng)
    1.2 試劑
    1.3 細(xì)胞轉(zhuǎn)染及分組
    1.4 MTT檢測(cè)細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)
    1.5 Transwell遷移、侵襲實(shí)驗(yàn)
    1.6 qRT-PCR檢測(cè)細(xì)胞miR-202及EGFR mRNA
    1.7 Western blot檢測(cè)各組細(xì)胞EGFR、PI3K、p-PI3K、AKT、p-AKT蛋白表達(dá)
    1.8 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
2 結(jié)果
    2.1 miR-202及EGFR在各細(xì)胞系中的表達(dá)
    2.2 miR-202 mimics及shEGFR檢測(cè)結(jié)果
    2.3 MTT檢測(cè)細(xì)胞增殖和Transwell實(shí)驗(yàn)測(cè)定細(xì)胞遷移及侵襲結(jié)果
    2.4 過表達(dá)miR-202及轉(zhuǎn)染shEGFR后細(xì)胞對(duì)紫杉醇的敏感性
    2.5 miR-202靶向調(diào)控EGFR介導(dǎo)PI3K/AKT信號(hào)通路相關(guān)蛋白的表達(dá)
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