目的研究miR-122-5p對(duì)卵巢癌細(xì)胞增殖、遷移、侵襲和凋亡的影響及潛在的分子機(jī)制。方法選取確診的卵巢癌患者的卵巢癌組織標(biāo)本和卵巢癌旁正常組織各46例。以實(shí)時(shí)定量-PCR法檢測(cè)miR-122-5p在卵巢癌組織、癌旁組織的表達(dá)。將卵巢癌細(xì)胞HO8910分為4組:第1轉(zhuǎn)染組（轉(zhuǎn)染miR-NC）、第2轉(zhuǎn)染組（轉(zhuǎn)染miR-122-5p）、第3轉(zhuǎn)染組（轉(zhuǎn)染miR-122-5p+pcDNA3.1）和第4轉(zhuǎn)染組[轉(zhuǎn)染miR-122-5p+pcDNA3.1-切除修復(fù)交叉互補(bǔ)1 （ERCC1）]。以MTT法、Transwell實(shí)驗(yàn)和流式細(xì)胞術(shù)分別測(cè)定HO8910細(xì)胞增殖活性、細(xì)胞遷移和侵襲能力及細(xì)胞凋亡率,雙熒光素酶報(bào)告系統(tǒng)驗(yàn)證miR-122-5p與ERCC1的結(jié)合關(guān)系。結(jié)果癌旁組織、卵巢癌組織的miR-122-5p表達(dá)量分別為0.58±0.05和0.13±0.01,兩者相比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。第1轉(zhuǎn)染組、第2轉(zhuǎn)染組、第3轉(zhuǎn)染組和第4轉(zhuǎn)染組的細(xì)胞活性分別為0.79±0.08,0.38±0.04,0.36±0.03和0.57±0.05;這4組的細(xì)胞遷移數(shù)分別為116.45±11.36... 

【文章來(lái)源】：中國(guó)臨床藥理學(xué)雜志. 2020,36(18)北大核心CSCD

【文章頁(yè)數(shù)】：5 頁(yè)

【文章目錄】：
材料與方法
    1 試驗(yàn)設(shè)計(jì)
    2 研究對(duì)象
    3 材料
    4 試驗(yàn)方法
        4.1 細(xì)胞培養(yǎng)[3]
        4.2 分組與細(xì)胞轉(zhuǎn)染[3]
        4.3 以實(shí)時(shí)定量-PCR法檢測(cè)miR-122-5p表達(dá)[3]
        4.4 以噻唑藍(lán)(MTT)法檢測(cè)細(xì)胞增殖活性[3]
        4.5 以Transwell實(shí)驗(yàn)檢測(cè)遷移和侵襲細(xì)胞數(shù)[3]
        4.6 雙熒光素酶報(bào)告試驗(yàn)[4]
        4.7 以蛋白質(zhì)印跡法檢測(cè)蛋白表達(dá)水平
        4.8 以流式細(xì)胞術(shù)測(cè)定細(xì)胞凋亡率[5]
    5 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
結(jié) 果
    1 miR-122-5p在卵巢癌組織和癌旁組織中的表達(dá)
    2 過(guò)表達(dá)miR-122-5p抑制HO8910增殖和促進(jìn)細(xì)胞凋亡
    3 miR-122-5p靶向調(diào)控ercc1的表達(dá)
    4 過(guò)表達(dá)miR-122-5p抑制HO8910遷移和侵襲
    5 過(guò)表達(dá)ercc1可逆轉(zhuǎn)過(guò)表達(dá)miR-122-5p對(duì)HO8910增殖、凋亡的作用
    6 過(guò)表達(dá)ercc1可逆轉(zhuǎn)過(guò)表達(dá)miR-122-5p對(duì)HO8910遷移和侵襲的作用
討 論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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