目的:探索轉(zhuǎn)錄因子EB（transcription factor EB,TFEB）在圍植入期小鼠子宮內(nèi)膜的表達規(guī)律,初步探討TFEB在早孕小鼠子宮內(nèi)膜蛻膜化中的作用。方法:構(gòu)建正常妊娠小鼠模型并分別收集早孕第4、5、6天（D4、D5、D6）的小鼠子宮內(nèi)膜及D5的子宮內(nèi)膜著床點組織（implantation site,IS）和著床旁組織（inter-implantation site,IIS）;構(gòu)建假孕小鼠模型并分別收集假孕第4、5、6天（PD4、PD5、PD6）的小鼠子宮內(nèi)膜組織;構(gòu)建體內(nèi)人工誘導蛻膜化模型并分別收集對照側(cè)（induced decidualization control,IDC）和誘導側(cè)（induced decidualization,ID）的小鼠子宮內(nèi)膜組織;構(gòu)建體外人工誘導蛻膜化模型并分別收集對照組和誘導組的小鼠子宮內(nèi)膜基質(zhì)細胞。使用Western blot和Real-time PCR檢測TFEB在小鼠子宮內(nèi)膜中和在小鼠子宮內(nèi)膜基質(zhì)細胞中的mRNA和蛋白表達;使用免疫組化方法檢測TFEB在小鼠D5子宮內(nèi)膜中的分布和表達。結(jié)果:隨著孕期天數(shù)的增加,TFEB在D4、D5... 

【文章來源】：重慶醫(yī)科大學學報. 2020,45(05)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：5 頁

【圖文】：

TFEB在早孕小鼠子宮內(nèi)膜的表達情況

上述研究結(jié)果顯示，早孕時期隨著胚胎植入到小鼠子宮內(nèi)膜以后，TFEB表達逐漸減少，且著床點TFEB表達明顯低于著床旁子宮內(nèi)膜，提示TFEB可能參與早孕小鼠子宮內(nèi)膜蛻膜化這一過程。為了進一步研究TFEB在蛻膜化中的可能作用，構(gòu)建小鼠體內(nèi)人工誘導子宮內(nèi)膜蛻膜化模型(圖2A)。Real-time PCR結(jié)果顯示，蛻膜化誘導側(cè)子宮內(nèi)膜TFEB mRNA表達明顯低于未誘導側(cè)子宮內(nèi)膜TFEB mRNA表達(P=0.003，圖2B);Western blot結(jié)果顯示，蛻膜化誘導側(cè)子宮內(nèi)膜TFEB蛋白表達也明顯低于未誘導側(cè)(P=0.011，圖2C)。2.3 體外子宮內(nèi)膜基質(zhì)細胞蛻膜化誘導后TFEB表達減少

為了進一步研究TFEB在蛻膜化中的可能作用，原代分離培養(yǎng)了小鼠子宮內(nèi)膜基質(zhì)細胞，并用E2和P4進行體外蛻膜化誘導。如圖3A所示，原代分離培養(yǎng)的小鼠子宮內(nèi)膜基質(zhì)細胞體外蛻膜化誘導后，蛻膜化標志分子dtprp表達明顯增加，提示基質(zhì)細胞體外蛻膜化誘導成功(圖3A)。進一步檢測發(fā)現(xiàn)，與未誘導組相比較，基質(zhì)細胞蛻膜化誘導后TFEB mRNA(P=0.044)和蛋白表達(P=0.040)均明顯降低(圖3B、C)。3 討論

【參考文獻】：
期刊論文
[1]子宮內(nèi)膜蛻膜化的研究進展[J]. 高玥,王雅琴,楊菁.  中華生殖與避孕雜志. 2018 (12)



本文編號：3390322