目的:重度子癇前期（severe preeclampsia,SPE）是一種妊娠特有疾病,是孕產(chǎn)婦和圍產(chǎn)兒病死率升高的主要原因,但是目前其具體發(fā)病機(jī)制仍不清楚,miRNA是一類內(nèi)源性的非編碼小RNA,幾乎在所有的細(xì)胞中都有存在,主要影響細(xì)胞的發(fā)育、分化及轉(zhuǎn)錄調(diào)控。研究發(fā)現(xiàn)在子癇前期發(fā)生和發(fā)展過程中都存在miRNA的差異性表達(dá),let-7是其中之一,目前研究表明let-7在SPE孕婦胎盤組織中表達(dá)明顯下調(diào),參與了SPE的發(fā)病,let-7b是let-7家族成員之一,所以我們推測(cè)let-7b可能參與了重度子癇前期的發(fā)病;腫瘤壞死因子α（tumor necrosis factor-α,TNF-α）是一種重要的炎癥因子,與血管內(nèi)皮細(xì)胞的損傷及細(xì)胞的凋亡關(guān)系密切,而子癇前期的基本病理變化之一正是血管內(nèi)皮細(xì)胞受損,目前在子宮內(nèi)膜異位癥患者的血清以及相關(guān)細(xì)胞系的研究表明let-7b可以調(diào)控TNF-α的表達(dá),從而促進(jìn)細(xì)胞的炎癥反應(yīng),導(dǎo)致細(xì)胞凋亡的增加和血管內(nèi)皮的損傷,然而,let-7b在重度子癇前期的表達(dá)情況及對(duì)TNF-α調(diào)控報(bào)道甚少,本研究擬通過分析SPE胎盤組織中l(wèi)et-7b及TNF-α的表達(dá)及相關(guān)性... 

【文章來源】：中國(guó)醫(yī)科大學(xué)遼寧省

【文章頁(yè)數(shù)】：44 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

let-7b在SPE組和NC組胎盤組織的相對(duì)表達(dá)水平（注：與正常組比較，*P<0.05）

中國(guó)醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文11圖1.let-7b在SPE組和NC組胎盤組織的相對(duì)表達(dá)水平（注：與正常組比較，*P<0.05）3.3胎盤組織中TNF-αmRNA的表達(dá)正常組胎盤組織中其表達(dá)水平為0.19±0.02，SPE組為0.47±0.05，明顯高于正常組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05），見圖2。圖2.TNF-α在SPE組和NC組胎盤組織的相對(duì)表達(dá)水平（注：與正常組比較，*P<0.05）3.4胎盤組織TNF-α的蛋白表達(dá)水平Westernblotting實(shí)驗(yàn)結(jié)果示SPE組TNF-α蛋白表達(dá)水平高于正常組，且具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05），見圖3。

中國(guó)醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文12圖3.Westernblotting檢測(cè)兩組胎盤組織TNF-α蛋白的表達(dá)水平（注：與正常組比較，*P<0.05）3.5let-7b及TNF-α相關(guān)性采用Pearson檢驗(yàn)對(duì)SPE組孕產(chǎn)婦胎盤中l(wèi)et-7b與TNF-αmRNA進(jìn)行相關(guān)性分析，結(jié)果示二者呈顯著負(fù)相關(guān)（r=-0.41,P＜0.05），見圖4。圖4.重度子癇前期胎盤組織中l(wèi)et-7b和TNF-α表達(dá)的相關(guān)性3.6相關(guān)性分析我們分析了重度子癇前期孕產(chǎn)婦的孕周、收縮壓、舒張壓以及新生兒出生體重與胎盤組織中l(wèi)et-7b及TNF-α的相關(guān)性，發(fā)現(xiàn)TNF-α與收縮壓以及舒張壓呈正相關(guān)，且具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，見表2。

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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碩士論文
[1]微小RNA let-7在重度子癇前期母體外周血中的表達(dá)及意義[D]. 王丹丹.吉林大學(xué) 2016



本文編號(hào)：3384431