目的:分析MDC1對卵巢癌細胞遷移、侵襲與凋亡的影響,及其可能的作用機制。方法:采集我院2015年8月～2016年10月收治的80例卵巢癌患者臨床標本及細胞系人卵巢HO8910PM標本,采用免疫組化分析MDC1與卵巢癌進展預后關系,MTT試驗、細胞劃痕法與MDC1小干擾RNA （siRNA）序列研究MDC1對卵巢癌細胞增殖侵襲的影響,流式細胞儀分析細胞周期與凋亡情況。結果:免疫組化檢測結果顯示,MDC1主要表達在細胞核中;生存曲線分析表明:與MDC1低表達組比較,MDC1高表達組的預后顯著較差（P<0.05）。Transwell實驗及劃痕實驗均表明:對照組相比,低表達MDC1的細胞遷移和侵襲能力降低（P<0.05）。流式細胞術檢測結果表明MDC1可促進卵巢癌細胞的增殖與細胞周期的進展（P<0.05）。結論:MDC1的表達水平可能與卵巢癌預后相關,其高表達提示預后差,同時MDC1具有促進卵巢癌遷移、侵襲的作用,并促進卵巢癌細胞增殖與細胞周期的進展。 

【文章來源】：中國免疫學雜志. 2020,36(11)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：5 頁

【部分圖文】：

80例卵巢癌石蠟組織切片的免疫組化染色

Transwell實驗檢測MDC1對細胞遷移侵襲能力的影響

MDC1 siRNA干擾后對細胞遷移侵襲能力的影響

【參考文獻】：
期刊論文
[1]雷公藤多甙對耐順鉑人上皮卵巢癌細胞體外活性的影響及機制研究[J]. 占欣璐,譚布珍,鐘焰英,劉文成,胡輝,曹青,何遠橋.  中國免疫學雜志. 2018(07)



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