目的:分析MDC1對卵巢癌細(xì)胞遷移、侵襲與凋亡的影響,及其可能的作用機制。方法:采集我院2015年8月～2016年10月收治的80例卵巢癌患者臨床標(biāo)本及細(xì)胞系人卵巢HO8910PM標(biāo)本,采用免疫組化分析MDC1與卵巢癌進(jìn)展預(yù)后關(guān)系,MTT試驗、細(xì)胞劃痕法與MDC1小干擾RNA （siRNA）序列研究MDC1對卵巢癌細(xì)胞增殖侵襲的影響,流式細(xì)胞儀分析細(xì)胞周期與凋亡情況。結(jié)果:免疫組化檢測結(jié)果顯示,MDC1主要表達(dá)在細(xì)胞核中;生存曲線分析表明:與MDC1低表達(dá)組比較,MDC1高表達(dá)組的預(yù)后顯著較差（P<0.05）。Transwell實驗及劃痕實驗均表明:對照組相比,低表達(dá)MDC1的細(xì)胞遷移和侵襲能力降低（P<0.05）。流式細(xì)胞術(shù)檢測結(jié)果表明MDC1可促進(jìn)卵巢癌細(xì)胞的增殖與細(xì)胞周期的進(jìn)展（P<0.05）。結(jié)論:MDC1的表達(dá)水平可能與卵巢癌預(yù)后相關(guān),其高表達(dá)提示預(yù)后差,同時MDC1具有促進(jìn)卵巢癌遷移、侵襲的作用,并促進(jìn)卵巢癌細(xì)胞增殖與細(xì)胞周期的進(jìn)展。 

【文章來源】：中國免疫學(xué)雜志. 2020,36(11)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：5 頁

【部分圖文】：

80例卵巢癌石蠟組織切片的免疫組化染色

Transwell實驗檢測MDC1對細(xì)胞遷移侵襲能力的影響

MDC1 siRNA干擾后對細(xì)胞遷移侵襲能力的影響

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]雷公藤多甙對耐順鉑人上皮卵巢癌細(xì)胞體外活性的影響及機制研究[J]. 占欣璐,譚布珍,鐘焰英,劉文成,胡輝,曹青,何遠(yuǎn)橋.  中國免疫學(xué)雜志. 2018(07)



本文編號：3384190