目的：本研究的目的在于探討白術(shù)內(nèi)酯I（AO-I）下調(diào)紫杉醇誘導(dǎo)的MyD88+人卵巢癌細(xì)胞skov3促炎癥細(xì)胞因子IL-6、VEGF、Survivin表達(dá)的作用機(jī)制。方法：1、用流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)紫杉醇（PTX）、脂多糖（LPS）、白術(shù)內(nèi)酯I（AO-I）、AO-I聯(lián)合紫杉醇、AO-I聯(lián)合LPS誘導(dǎo)SKOV3細(xì)胞6h后TLR4/MD2二聚體的形成。2、分別用固定濃度白術(shù)內(nèi)酯I、不同濃度的紫杉醇（PTX）、固定濃度的白術(shù)內(nèi)酯I聯(lián)合不同濃度紫杉醇誘導(dǎo)人卵巢癌MyD88+SKOV3細(xì)胞24h后，應(yīng)用蛋白質(zhì)免疫印跡分別檢測(cè)蛋白樣品中NF-κB P65和磷酸化P65在人卵巢癌細(xì)胞SKOV3中的表達(dá)。3、分別用固定濃度白術(shù)內(nèi)酯I、固定濃度的PTX、固定濃度的LPS、白術(shù)內(nèi)酯I聯(lián)合紫杉醇、白術(shù)內(nèi)酯I聯(lián)合脂多糖誘導(dǎo)人卵巢癌MyD88+SKOV3細(xì)胞和MyD88-A2780細(xì)胞6h、12h、24h，應(yīng)用蛋白質(zhì)免疫印跡分別檢測(cè)蛋白樣品中NF-ΚB P65和磷酸化P65在人卵巢癌細(xì)胞SKOV3和A2780中的表達(dá)。4、用流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)PTX、LPS、白術(shù)內(nèi)酯I、AO-I聯(lián)合紫杉醇、AO-I聯(lián)合LPS誘導(dǎo)SKOV3/... 

【文章來源】：西南醫(yī)科大學(xué)四川省

【文章頁數(shù)】：97 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

考馬斯亮藍(lán)G250BSA標(biāo)準(zhǔn)曲線

（AO-1 + PTX(10 μmol/L)）圖 3 藥物誘導(dǎo)人卵巢癌細(xì)胞 6h T圖Figure 3 After drug-induced huTLR4/MD2 dimer formation （P3）flow0.00%2.00%4.00%6.00%8.00%10.00%12.00%14.00%16.00%LTR/DM2占胞百細(xì)比分skov

-κB pP65/actin 的量降低（為空白組的 5 值差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義( P=0.000，<0.050.02 μmol/L、0.05 μmol/L 時(shí)，SKOV-in 的量比空白組增高（分別為空白組的兩組間 NF-κB pP65/actin 值差異有統(tǒng)計(jì).003，<0.05)， 隨 PTX 濃度的增加，p P降低（分別為空白組的 4.8902 倍、3.34圖 6，表 7) a b c d e

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]TLR4/MyD88信號(hào)通路介導(dǎo)卵巢癌紫杉醇耐藥機(jī)制的研究進(jìn)展[J]. 朱熠,黃建鳴,張國(guó)楠.  中華婦產(chǎn)科雜志. 2011 (11)



本文編號(hào)：3376065