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藥物基因組學(xué)在妊娠期高血壓疾病中的研究現(xiàn)狀

發(fā)布時(shí)間:2021-08-30 19:30
  妊娠期高血壓疾病是孕產(chǎn)婦和圍產(chǎn)兒病死率升高的主要原因,而對(duì)于預(yù)防和治療妊娠期高血壓疾病的藥物是有限的,并且即使進(jìn)行了藥物預(yù)防和治療,仍有很大一部分子癇前期的孕婦對(duì)藥物治療無(wú)反應(yīng)。由于妊娠期高血壓疾病和遺傳因素密切相關(guān),藥物基因組學(xué)的應(yīng)用或許可以通過(guò)降低與子癇前期相關(guān)的母嬰發(fā)病率和死亡率以及減少與藥物治療相關(guān)的不良事件來(lái)最大優(yōu)化治療的效果。本文介紹了妊娠期高血壓疾病的多個(gè)基因多態(tài)性研究位點(diǎn),并重點(diǎn)闡明了血漿纖溶酶原激活物抑制藥-1(PAI-1)、血管緊張素轉(zhuǎn)換酶(ACE)、亞甲基四氫葉酸還原酶(MTHFR)、內(nèi)皮型一氧化氮合酶(eNOS)和基質(zhì)金屬蛋白酶(MMP)等基因在妊娠期高血壓人群中對(duì)降壓反應(yīng)性的影響。 

【文章來(lái)源】:中國(guó)臨床藥理學(xué)雜志. 2020,36(12)北大核心CSCD

【文章頁(yè)數(shù)】:4 頁(yè)

【文章目錄】:
1 妊娠期高血壓疾病相關(guān)的基因多態(tài)性
2 妊娠期高血壓疾病與藥物基因組學(xué)
    2.1 血栓形成相關(guān)基因與阿司匹林、肝素
    2.2 亞甲基四氫葉酸還原酶(methylenetetrahydrofolate reductase,MTHFR)基因與葉酸
    2.3 內(nèi)皮型一氧化氮合酶(endothelial nitric oxide synthase,eNOS)基因與硝苯地平、肼屈嗪、拉貝洛爾和他汀類藥物
    2.4 基質(zhì)金屬蛋白酶(matrix metalloproteinase,MMP)及相關(guān)基因與總降壓治療
    2.5 細(xì)胞色素P2D6(cytochromeP2D6,CYP2D6)基因與拉貝洛爾
    2.6 人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞(HUVEC)基因與總降壓治療
    2.7 N-乙;D(zhuǎn)移酶(N-acetyltransferase,NAT)基因與肼屈嗪
    2.8 鈣離子通道-α1C(calcium channel-α1C,CACNA1C)基因與硝苯地平
    2.9 血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)
    2.10 降壓藥與基因表達(dá)的調(diào)節(jié)
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本文編號(hào):3373370

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