血管生成在腫瘤生長(zhǎng)和癌癥轉(zhuǎn)移擴(kuò)散中起著主要作用,而血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子（VEGF）途徑是促進(jìn)血管生成的最重要因素。細(xì)胞外源性物質(zhì)對(duì)VEGF的干擾（如貝伐單抗等）或?qū)ρ軆?nèi)皮生長(zhǎng)因子受體（VEGFR）的胞漿內(nèi)抑制（如西地尼布等）是兩種阻斷VEGF途徑的方式。西地尼布（Cediranib,Ced,AZD2171）是目前研究中最具有應(yīng)用前景的口服酪氨酸激酶抑制劑,在多項(xiàng)臨床試驗(yàn)中獲得令人振奮的療效。不論是在鉑敏感或是鉑耐藥復(fù)發(fā)性卵巢癌患者中,西地尼布單獨(dú)使用或與其它藥物聯(lián)合都顯示出良好的效果。相信在不久的將來(lái),更多的臨床試驗(yàn)結(jié)果將有助于更好地了解西地尼布在治療復(fù)發(fā)性卵巢癌中的實(shí)際預(yù)后影響以及如何制定最有效的治療策略。 

【文章來(lái)源】：現(xiàn)代婦產(chǎn)科進(jìn)展. 2020,29(07)北大核心CSCD

【文章頁(yè)數(shù)】：4 頁(yè)

【文章目錄】：
1 卵巢癌與腫瘤血管生成
2 Ced的藥理學(xué)特點(diǎn)與作用機(jī)制
3 Ced在卵巢癌的臨床應(yīng)用
    3.1 臨床前研究
    3.2 I期試驗(yàn)
    3.3 Ⅱ～Ⅲ期試驗(yàn)
    3.4 正在進(jìn)行的臨床試驗(yàn)
4 Ced的毒性反應(yīng)及其機(jī)制
    4.1 高血壓
    4.2 腹瀉
5 問(wèn)題及展望



本文編號(hào)：3363960