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異位間充質(zhì)干細胞旁分泌TGF-β1和Wnt1通過Wnt/β-catenin信號通路促進卵巢子宮內(nèi)膜異位囊腫纖維化

發(fā)布時間:2021-08-19 10:08
  背景及目的子宮內(nèi)膜異位癥,簡稱內(nèi)異癥,其診斷依賴腹腔鏡結(jié)合病理檢查,病理可見廣泛纖維化粘連包裹異位的內(nèi)膜腺體和間質(zhì),內(nèi)異癥的起因和病理生理過程尚不清楚,經(jīng)血逆流學說最經(jīng)典。而超過90%的女性在月經(jīng)期都有不同程度的經(jīng)血逆流,并不是每個人都發(fā)生內(nèi)異癥,因此又有了免疫學說等的涌現(xiàn)。干細胞學說是最近涌現(xiàn)的新的學說,干細胞是一種活躍的細胞,有著較強的旁分泌功能,其在月經(jīng)后內(nèi)膜的再生中發(fā)揮重要作用;研究指出異常的內(nèi)膜干細胞可能參與異位內(nèi)膜的植入等病理過程,但干細胞如何參與內(nèi)異癥仍舊是不解之謎。在內(nèi)異癥發(fā)病進展過程中,內(nèi)異癥易侵襲周圍組織器官,形成致密粘連,導致疤痕形成和組織結(jié)構(gòu)破壞,引起下腹痛,影響生活質(zhì)量。激素抑制療法對內(nèi)異癥無根治作用。卵巢子宮內(nèi)膜異位囊腫(巧囊),因其周圍往往纖維化所致粘連嚴重,于卵巢功能損傷明顯。手術常會使得卵巢組織亦被剝離。巧囊纖維化相關機制尚未清楚。各種細胞因子調(diào)控纖維化形成過程,干細胞作為旁分泌功能活躍的細胞,是否參與其中有待研究。方法我們收集15名生育期的月經(jīng)周期正常的巧囊患者,在位及異位子宮內(nèi)膜組織。分離培養(yǎng)間質(zhì)細胞、間充質(zhì)干細胞。收集在位和異位子宮間充質(zhì)干細胞的... 

【文章來源】:浙江大學浙江省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】:102 頁

【學位級別】:博士

【部分圖文】:

異位間充質(zhì)干細胞旁分泌TGF-β1和Wnt1通過Wnt/β-catenin信號通路促進卵巢子宮內(nèi)膜異位囊腫纖維化


圖1.4?Ecto-MSC?CM較Euto-MSC?CM更顯著促進ESCs遷移和侵襲??-=-=

膠原,收縮試驗


Euto-ESCs有更強的介導膠原收縮能力,Euto-MSC?CM和Ecto-MSC?CM均能促??進E山o-ESCs、Ec化-ESCs介導的膠原收縮作用,Ec化-MSC?CM較E山o-MSC?CM??顯著促進E山o-ESCs、Ecto-ESCs介導巧膠原收縮作用(圖1.5)。??4?品、閑。24?^??-A-Euto?巧OEuto-MSCCM?o?yMB??—Ecto-ESC+Euto-MSC?CM?3??—A-Euto-ESC+Ecto-MSC?CM?山?^JPUl??—Ecto-巧C+Ecto-"SC?C"?^W|j???B?一i5〇i?8小時?U??rii^ii?mw??I。圓圓圓圓圓圓?Euto-ESC?Ecto-ESC??E?山?o-目?SC?EcU)-ESC??圖1.5?Ecto-MSC?CM較Euto-MSC?CM顯著促進ESCs介導的膠原收縮作用??E山o-ESCs?(n=6)和Ecto-ESCs?(n=6)介導的膠原收縮試驗,記錄實驗開始后0、??4、8、12、24h,膠原的收縮情況(圖1.5A),Ecto-MSC?CM較對照和Euto-MSC??CM,能夠更迅速的夏顯著的促進ESCs的介導的膠原收縮作用(圖1.巧),示困??為實驗化膠原收縮圖(圖1.5C)。Ecto平SCs較E山o-ESCs有更強的介導膠原收??縮能力,Euto-MSC?CM?和?Ecto-MSC?CM?均能促進?Euto-ESCs、Ecto-ESCs?介導的??膠原收縮作用

標志物,膠原,倍比,纖維化


Euto-ESCs有更強的介導膠原收縮能力,Euto-MSC?CM和Ecto-MSC?CM均能促??進E山o-ESCs、Ec化-ESCs介導的膠原收縮作用,Ec化-MSC?CM較E山o-MSC?CM??顯著促進E山o-ESCs、Ecto-ESCs介導巧膠原收縮作用(圖1.5)。??4?品、閑。24?^??-A-Euto?巧OEuto-MSCCM?o?yMB??—Ecto-ESC+Euto-MSC?CM?3??—A-Euto-ESC+Ecto-MSC?CM?山?^JPUl??—Ecto-巧C+Ecto-"SC?C"?^W|j???B?一i5〇i?8小時?U??rii^ii?mw??I。圓圓圓圓圓圓?Euto-ESC?Ecto-ESC??E?山?o-目?SC?EcU)-ESC??圖1.5?Ecto-MSC?CM較Euto-MSC?CM顯著促進ESCs介導的膠原收縮作用??E山o-ESCs?(n=6)和Ecto-ESCs?(n=6)介導的膠原收縮試驗,記錄實驗開始后0、??4、8、12、24h,膠原的收縮情況(圖1.5A),Ecto-MSC?CM較對照和Euto-MSC??CM,能夠更迅速的夏顯著的促進ESCs的介導的膠原收縮作用(圖1.巧),示困??為實驗化膠原收縮圖(圖1.5C)。Ecto平SCs較E山o-ESCs有更強的介導膠原收??縮能力,Euto-MSC?CM?和?Ecto-MSC?CM?均能促進?Euto-ESCs、Ecto-ESCs?介導的??膠原收縮作用

【參考文獻】:
期刊論文
[1]Transforming growth factor-β and fibrosis[J]. Franck Verrecchia,Alain Mauviel.  World Journal of Gastroenterology. 2007(22)



本文編號:3351211

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