第一部分子癇前期母親胎盤BDNF基因表達的研究目的:通過分析子癇前期母親產(chǎn)后胎盤組織中腦源性神經(jīng)生長因子（Brain-derived neurotrophic factor,BDNF）基因的表達水平,探討B(tài)DNF基因與子癇前期發(fā)病之間的關(guān)系。方法:收集2017年6月到2018年6月期間于青島大學(xué)附屬醫(yī)院產(chǎn)科就診的子癇前期孕婦21例為子癇組（PE組）及正常孕婦21例為健康對照組（control組）,產(chǎn)后提取胎盤組織,通過RT-PCR及Western-blot技術(shù)在mRNA水平及蛋白水平對胎盤組織中BDNF基因表達水平進行檢測。結(jié)果:在mRNA水平PE組BDNF基因表達水平低于control組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義（T=2.337,P=0.0245）;通過WB檢測、圖像分析后,PE組BDNF蛋白表達水平明顯低于control組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義（T=3.531,P=0.0011）。結(jié)論:BDNF基因在子癇前期患者的胎盤組織中呈現(xiàn)低表達趨勢,該基因在子癇前期發(fā)生中作為保護性基因發(fā)揮作用,低表達可能導(dǎo)致疾病發(fā)生。第二部分子癇前期母親BDNF單核苷酸位點Val66Met多態(tài)性研究目的:通過大樣本分析... 

【文章來源】：青島大學(xué)山東省

【文章頁數(shù)】：66 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

PE組與control組BDNF基因蛋白質(zhì)表達水平分析

青島大學(xué)碩士學(xué)位論文應(yīng)用基因數(shù)據(jù)庫 NCBI 檢索 BDNF 基因 Val66Met 序列，截取位點序列，TTGACATCATTGGCTGACACTTTCGAACACRTGATAGAAGAGCTGTTGGATGAGGACCAGAAAGTTC，探針由美國英杰生命技術(shù)有限公司設(shè)計提供。2.3.2 Taqman 熒光定量 PCRPCR 反應(yīng)體系（7ul）：2×MIX 1.75ul20×Taqman 探針原液 0.05ulDNA 1ul高壓滅菌去離子水 4.2ul應(yīng)用 TIB-8600 熒光定量 PCR 儀器擴增流程：95℃變性 10min；95℃退火 15s、60℃延伸 1min，45 個循環(huán)，60℃延伸后讀取結(jié)果。三種基因型結(jié)果參見圖 5-7。

DNA 1ul高壓滅菌去離子水 4.2ul應(yīng)用 TIB-8600 熒光定量 PCR 儀器擴增流程：95℃變性 10min；95℃退火 15s、60℃延伸 1min，45 個循環(huán)，60℃延伸后讀取結(jié)果。三種基因型結(jié)果參見圖 5-7。圖 5 熒光 PCR 結(jié)果顯示 AA


本文編號：3342568