發(fā)布時間：2021-08-11 02:38

　　微小RNA（miRNA）是一類內(nèi)源性的非編碼小RNA,通常可通過特異性降解mRNA或抑制蛋白質(zhì)的翻譯,在轉(zhuǎn)錄后水平調(diào)控靶基因的表達,參與機體的多個生理或病理過程。miRNA可通過調(diào)節(jié)癌基因和抑癌基因的表達來參與腫瘤的發(fā)生發(fā)展,在不同類型的腫瘤中及腫瘤的不同發(fā)展階段,miRNA分子的表達譜呈現(xiàn)不同的特征。其中,miR-27a定位于人類19號染色體,在子宮內(nèi)膜癌、宮頸癌、卵巢癌等多種婦科腫瘤中異常表達。本文對miR-27a在子宮內(nèi)膜癌、宮頸癌和卵巢癌中的作用及其臨床應(yīng)用進展進行綜述,為開發(fā)新型的腫瘤分子標志物或靶向藥物提供理論依據(jù)。 

【文章來源】：天津醫(yī)藥. 2020,48(05)北大核心

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
1 miR-27a與子宮內(nèi)膜癌
    1.1 miR-27a通過靶向FOXO1（叉頭框蛋白O1）促進子宮內(nèi)膜癌的發(fā)生發(fā)展
    1.2 miR-27a通過靶向Bax促進子宮內(nèi)膜癌的發(fā)生發(fā)展
    1.3 miR-27a與子宮內(nèi)膜癌藥物治療的敏感性
2 miR-27a與宮頸癌
    2.1miR-27a對宮頸癌的促進作用
    2.2 miR-27a對宮頸腺癌的抑制作用
    2.3 miR-27a與宮頸癌化療敏感性
3 miR-27a與卵巢癌
    3.1 miR-27a通過抑制雌激素參與卵巢癌的發(fā)生發(fā)展
    3.2 miR-27a通過靶向SPRY2參與卵巢癌的發(fā)生發(fā)展
    3.3 miR-27a通過靶向FOXO1促進上皮-間質(zhì)轉(zhuǎn)化（EMT）參與卵巢癌的發(fā)生發(fā)展
    3.4 miR-27a通過靶向Cullin 5(CUL5）參與卵巢癌的發(fā)生發(fā)展
    3.5 miR-27a與卵巢癌藥物治療的敏感性
4 小結(jié)


【參考文獻】：
期刊論文
[1]miRNA-27a靶向SPRY2調(diào)控Wnt/β-catenin信號通路對人卵巢癌細胞增殖和侵襲能力的影響[J]. 劉衛(wèi)民,柳學(xué)芳,龔文端.  癌癥進展. 2018(03)
[2]HPV16陽性和陰性患者宮頸癌組織中miR-27a-3p和HOXB8蛋白的表達差異及其機制研究[J]. 李會影,王慧智,張子旸.  中國藥房. 2017(23)
[3]微小RNA在宮頸癌的早期篩查中的應(yīng)用及預(yù)后價值研究[J]. 蘭艷麗,權(quán)效珍.  實用癌癥雜志. 2016(06)
[4]微小RNA-27a在子宮頸鱗癌患者血清和組織中的表達及意義[J]. 師婕,張林燕.  中國婦產(chǎn)科臨床雜志. 2014(02)



本文編號：3335274