目的:探討miR-224、葉酸對宮頸癌SiHa細胞自噬小體形成的影響。方法:1、將處于對數(shù)生長期的SiHa細胞分為五組,分別為miR-224模擬物組（M組）、miR-224模擬物陰性對照組（NC組）、miR-224抑制物組（IN組）、miR-224抑制物陰性對照組（INC組）及空白對照組（BC組）,利用細胞瞬時轉(zhuǎn)染技術(shù)過表達或抑制SiHa細胞中miR-224的表達水平,48h后觀察各組細胞自噬小體的數(shù)量。2、將處于對數(shù)生長期的SiHa細胞分為五組,用不同劑量葉酸（0.1μg/ml、1.0μg/ml、10μg/ml、100μg/ml、1000μg/ml）干預(yù)SiHa細胞,其中10μg/ml為對照組,0.1μg/ml、1.0μg/ml為低劑量組,100μg/ml、1000μg/ml為高劑量組,72h后觀察各組細胞自噬小體的數(shù)量。結(jié)果:1、miR-224模擬物組自噬小體數(shù)量（13.33±1.53）少于空白對照組自噬小體的數(shù)量（24.67±1.53）,P<0.05,差異有統(tǒng)計學意義。2、miR-224抑制物組自噬小體數(shù)量（83.33±4.16）多于空白對照組自噬小體的數(shù)量（24.67±1... 

【文章來源】：山西醫(yī)科大學山西省

【文章頁數(shù)】：40 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

×1bmiR-224模擬物組細胞局部

×3bmiR-224抑制物組細胞局部

×5b空白對照組細胞局部

【參考文獻】：
期刊論文
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博士論文
[1]葉酸及miR-224調(diào)控宮頸癌細胞自噬的作用及機制研究[D]. 王志蓮.山西醫(yī)科大學 2017
[2]MiR-224-3p靶向FIP200抑制宮頸癌細胞自噬活性[D]. 單舒.天津醫(yī)科大學 2017
[3]miRNAs在葉酸缺乏誘導(dǎo)自噬中可能的調(diào)控機制研究[D]. 董小歡.北京協(xié)和醫(yī)學院 2014



本文編號：3326604