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Wnt/β-catenin信號通路對子宮內膜間質細胞的調節(jié)機制

發(fā)布時間:2021-08-05 13:46
  背景:越來越多的基因和信號通路參與了干細胞的周期性調節(jié),其中Wnt/β-catenin信號通路是干細胞的重要通路之一。目的:探討Wnt/β-catenin信號通路對小鼠子宮內膜間質細胞相關功能的影響。方法:Balb/c小鼠注射Wnt/β-catenin通路阻斷劑或激活劑后獲得子宮內膜,一部分用于內膜間質細胞侵襲能力和蛋白免疫印跡檢測,一部分用于制備子宮內膜異位癥模型,并進行免疫組化檢測。結果與結論:激活組β-catenin、GSK3β蛋白表達顯著高于抑制組(P<0.05)。在穿膜細胞數(shù)方面,激活組顯著高于抑制組和對照組(P<0.05)。抑制組異位內膜E-鈣黏素蛋白呈陽性表達,激活組異位內膜血管內皮生長因子蛋白呈強陽性表達。結果提示W(wǎng)nt/β-catenin信號通路可能通過加強內膜異位種植、侵襲、轉移等導致子宮內膜異位癥的發(fā)生。 

【文章來源】:中國組織工程研究. 2016,20(07)北大核心

【文章頁數(shù)】:6 頁

【部分圖文】:

Wnt/β-catenin信號通路對子宮內膜間質細胞的調節(jié)機制


各組裸鼠異位內膜組織E-鈣黏

裸鼠,血管內皮,基質金屬蛋白酶9,血管內皮生長因子


庸?內膜間質細胞的侵襲能力(×200)Figure2InvasionabilityofendometrialstromalcellsdetectedusingTranswellassay(×200)圖注:激活組穿膜細胞數(shù)多于抑制組和對照組,抑制組穿膜細胞數(shù)少于對照組。圖4各組裸鼠異位內膜組織E-鈣黏素蛋白的表達(免疫組化染色,×40)Figure4TheexpressionofE-cadherininectopicendometrialtissues(immunohistochemistry,×40)圖注:圖中A為對照組異位內膜E-鈣黏素蛋白呈陽性表達;B為抑制組異位內膜E-鈣黏素蛋白呈陽性表達;C為激活組異位內膜E-鈣黏素蛋白呈陰性表達。ABC圖5各組裸鼠異位內膜組織血管內皮生長因子的表達(免疫組化染色,×40)Figure5Theexpressionofvascularendothelialgrowthfactorinectopicendometrialtissues(immunohistochemistry,×40)圖注:圖中A為對照組異位內膜血管內皮生長因子呈陰性表達;B為抑制組異位內膜血管內皮生長因子呈陰性表達;C為激活組異位內膜血管內皮生長因子蛋白呈強陽性表達。圖6各組裸鼠異位內膜組織基質金屬蛋白酶9的表達(免疫組化染色,×40)Figure6Theexpressionofmatrixmetalloproteinase-9inectopicendometrialtissues(immunohistochemistry,×40)圖注:圖中A為對照組異位內膜基質金屬蛋白酶9呈陰性表達;B為抑制組異位內膜基質金屬蛋白酶9呈陰性表達;C為激活組異位內膜基質金屬蛋白酶9在腺體呈陰性表達。ABCABCGSK3β膜細胞穿數(shù)(個)

裸鼠,基質金屬蛋白酶9,血管內皮生長因子,陰性


n、GSK3β蛋白的表達Figure1Expressionofβ-cateninandGSK3βproteinsintheendometrialtissuesfromBalb/cmice140120100806040200對照組激活組抑制組圖3各組子宮內膜間質細胞的穿膜細胞數(shù)Figure3Thenumberoftransmembranecellsindifferentgroups激活組抑制組對照組圖2Transwell侵襲小室實驗檢測子宮內膜間質細胞的侵襲能力(×200)Figure2InvasionabilityofendometrialstromalcellsdetectedusingTranswellassay(×200)圖注:激活組穿膜細胞數(shù)多于抑制組和對照組,抑制組穿膜細胞數(shù)少于對照組。圖4各組裸鼠異位內膜組織E-鈣黏素蛋白的表達(免疫組化染色,×40)Figure4TheexpressionofE-cadherininectopicendometrialtissues(immunohistochemistry,×40)圖注:圖中A為對照組異位內膜E-鈣黏素蛋白呈陽性表達;B為抑制組異位內膜E-鈣黏素蛋白呈陽性表達;C為激活組異位內膜E-鈣黏素蛋白呈陰性表達。ABC圖5各組裸鼠異位內膜組織血管內皮生長因子的表達(免疫組化染色,×40)Figure5Theexpressionofvascularendothelialgrowthfactorinectopicendometrialtissues(immunohistochemistry,×40)圖注:圖中A為對照組異位內膜血管內皮生長因子呈陰性表達;B為抑制組異位內膜血管內皮生長因子呈陰性表達;C為激活組異位內膜血管內皮生長因子蛋白呈強陽性表達。圖6各組裸鼠異位內膜組織基質金屬蛋白酶9的表達(免疫組化染色,×40)Figure6Theexpressionofmatrixmetalloproteinase-9inectopicendometrialtissues(immunohistochemistry,×40)圖注:圖中A為對照組異位內膜基質金屬蛋白酶9呈陰性表達;B為抑制組異位內膜基質金屬蛋白酶9呈陰性表達;C為激活組異位內膜基質金屬蛋白酶9在腺體呈陰性表達?

【參考文獻】:
期刊論文
[1]子宮內膜異位癥干細胞與Wnt/β-catenin信號通路[J]. 劉君,趙志梅,夏天,么秀潔.  國際婦產科學雜志. 2015(04)
[2]Galectin-3和β-catenin在子宮內膜異位癥中的表達及二者的相關性[J]. 石亞楠,黃河玲,郭瑞峰,劉藝.  天津醫(yī)藥. 2015(08)
[3]Wnt/β-catenin信號通路4個基因在子宮內膜異位癥中的表達及意義[J]. 周琦,李霞,陶玲,王巖.  新疆醫(yī)科大學學報. 2014(12)
[4]β-catenin在卵巢子宮內膜異位癥間質細胞的表達及臨床意義[J]. 黃冬花,陳美紅,張曉玲.  中國婦幼保健. 2014(16)
[5]Wnt信號轉導通路與女性常見腫瘤的關系[J]. 朱利利,熊正文,李永申.  解放軍醫(yī)藥雜志. 2013(06)
[6]Wnt/β-連環(huán)蛋白信號通路的激活/抑制對小鼠在位子宮內膜及子宮內膜異位癥模型的影響[J]. 梁家儀,李長東,張為遠.  中華醫(yī)學雜志. 2012 (19)
[7]靶向siRNA阻斷Wnt/β-catenin信號通路對子宮內膜異位癥裸鼠模型異位子宮內膜VEGF和MMP-9表達的影響[J]. 鄭婷婷,劉義,于嵐,劉儒彪,王罡.  華中科技大學學報(醫(yī)學版). 2011(01)
[8]基因轉染DKK1對17β-雌二醇促進子宮內膜異位癥患者在位子宮內膜間質細胞VEGF和MMP-9表達的影響[J]. 海娜,劉義,呂立群,鎮(zhèn)瀾,滿奕村,劉娜,廉紅梅,謝偉.  華中科技大學學報(醫(yī)學版). 2010(06)
[9]阻斷Wnt/β-catenin信號通路對17β-雌二醇作用后子宮內膜異位癥患者在位子宮內膜間質細胞活化的影響[J]. 滿奕村,劉義,謝偉,廉紅梅,海娜,鎮(zhèn)瀾,劉娜,呂立群.  華中科技大學學報(醫(yī)學版). 2009(04)
[10]17β-雌二醇對子宮內膜異位癥患者在位子宮內膜間質細胞β-catenin mRNA和蛋白表達的影響[J]. 謝偉,劉義,廉紅梅,呂立群.  生殖醫(yī)學雜志. 2008(03)

碩士論文
[1]低氧介導下HIF-1對-catenin表達的影響及在子宮內膜異位癥發(fā)病機制中的作用[D]. 杜正娟.華中科技大學 2013
[2]雌激素介導ERα調控子宮內膜間質細胞β-catenin表達的分子機制及在子宮內膜異位癥形成和發(fā)展中的意義[D]. 于嵐.華中科技大學 2011
[3]靶向siRNA阻斷Wnt/β-catenin信號通路對子宮內膜異位癥患者在位內膜間質細胞VEGF和MMP-9表達的影響[D]. 劉儒彪.華中科技大學 2010
[4]siRNA阻斷wnt/β-catenin信號通路對子宮內膜異位癥患者在位內膜間質細胞侵襲能力的影響[D]. 王罡.華中科技大學 2010
[5]靶向siRNA阻斷Wnt/β-catenin信號通路對子宮內膜異位癥裸鼠模型異位子宮內膜VEGF和MMP-9表達及血管生成的影響[D]. 鄭婷婷.華中科技大學 2010
[6]E-cadherin及β-catenin在子宮內膜異位癥患者在位內膜、異位內膜上皮表達的研究[D]. 王立宏.中國人民解放軍軍醫(yī)進修學院 2002



本文編號:3323859

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