發(fā)布時間：2021-08-05 13:46

　　背景:越來越多的基因和信號通路參與了干細(xì)胞的周期性調(diào)節(jié),其中Wnt/β-catenin信號通路是干細(xì)胞的重要通路之一。目的:探討Wnt/β-catenin信號通路對小鼠子宮內(nèi)膜間質(zhì)細(xì)胞相關(guān)功能的影響。方法:Balb/c小鼠注射Wnt/β-catenin通路阻斷劑或激活劑后獲得子宮內(nèi)膜,一部分用于內(nèi)膜間質(zhì)細(xì)胞侵襲能力和蛋白免疫印跡檢測,一部分用于制備子宮內(nèi)膜異位癥模型,并進(jìn)行免疫組化檢測。結(jié)果與結(jié)論:激活組β-catenin、GSK3β蛋白表達(dá)顯著高于抑制組（P<0.05）。在穿膜細(xì)胞數(shù)方面,激活組顯著高于抑制組和對照組（P<0.05）。抑制組異位內(nèi)膜E-鈣黏素蛋白呈陽性表達(dá),激活組異位內(nèi)膜血管內(nèi)皮生長因子蛋白呈強(qiáng)陽性表達(dá)。結(jié)果提示W(wǎng)nt/β-catenin信號通路可能通過加強(qiáng)內(nèi)膜異位種植、侵襲、轉(zhuǎn)移等導(dǎo)致子宮內(nèi)膜異位癥的發(fā)生。 

【文章來源】：中國組織工程研究. 2016,20(07)北大核心

【文章頁數(shù)】：6 頁

【部分圖文】：

各組裸鼠異位內(nèi)膜組織E-鈣黏

庸?內(nèi)膜間質(zhì)細(xì)胞的侵襲能力(×200)Figure2InvasionabilityofendometrialstromalcellsdetectedusingTranswellassay(×200)圖注：激活組穿膜細(xì)胞數(shù)多于抑制組和對照組，抑制組穿膜細(xì)胞數(shù)少于對照組。圖4各組裸鼠異位內(nèi)膜組織E-鈣黏素蛋白的表達(dá)(免疫組化染色，×40)Figure4TheexpressionofE-cadherininectopicendometrialtissues(immunohistochemistry,×40)圖注：圖中A為對照組異位內(nèi)膜E-鈣黏素蛋白呈陽性表達(dá)；B為抑制組異位內(nèi)膜E-鈣黏素蛋白呈陽性表達(dá)；C為激活組異位內(nèi)膜E-鈣黏素蛋白呈陰性表達(dá)。ABC圖5各組裸鼠異位內(nèi)膜組織血管內(nèi)皮生長因子的表達(dá)(免疫組化染色，×40)Figure5Theexpressionofvascularendothelialgrowthfactorinectopicendometrialtissues(immunohistochemistry,×40)圖注：圖中A為對照組異位內(nèi)膜血管內(nèi)皮生長因子呈陰性表達(dá)；B為抑制組異位內(nèi)膜血管內(nèi)皮生長因子呈陰性表達(dá)；C為激活組異位內(nèi)膜血管內(nèi)皮生長因子蛋白呈強(qiáng)陽性表達(dá)。圖6各組裸鼠異位內(nèi)膜組織基質(zhì)金屬蛋白酶9的表達(dá)(免疫組化染色，×40)Figure6Theexpressionofmatrixmetalloproteinase-9inectopicendometrialtissues(immunohistochemistry,×40)圖注：圖中A為對照組異位內(nèi)膜基質(zhì)金屬蛋白酶9呈陰性表達(dá)；B為抑制組異位內(nèi)膜基質(zhì)金屬蛋白酶9呈陰性表達(dá)；C為激活組異位內(nèi)膜基質(zhì)金屬蛋白酶9在腺體呈陰性表達(dá)。ABCABCGSK3β膜細(xì)胞穿數(shù)(個)

n、GSK3β蛋白的表達(dá)Figure1Expressionofβ-cateninandGSK3βproteinsintheendometrialtissuesfromBalb/cmice140120100806040200對照組激活組抑制組圖3各組子宮內(nèi)膜間質(zhì)細(xì)胞的穿膜細(xì)胞數(shù)Figure3Thenumberoftransmembranecellsindifferentgroups激活組抑制組對照組圖2Transwell侵襲小室實(shí)驗(yàn)檢測子宮內(nèi)膜間質(zhì)細(xì)胞的侵襲能力(×200)Figure2InvasionabilityofendometrialstromalcellsdetectedusingTranswellassay(×200)圖注：激活組穿膜細(xì)胞數(shù)多于抑制組和對照組，抑制組穿膜細(xì)胞數(shù)少于對照組。圖4各組裸鼠異位內(nèi)膜組織E-鈣黏素蛋白的表達(dá)(免疫組化染色，×40)Figure4TheexpressionofE-cadherininectopicendometrialtissues(immunohistochemistry,×40)圖注：圖中A為對照組異位內(nèi)膜E-鈣黏素蛋白呈陽性表達(dá)；B為抑制組異位內(nèi)膜E-鈣黏素蛋白呈陽性表達(dá)；C為激活組異位內(nèi)膜E-鈣黏素蛋白呈陰性表達(dá)。ABC圖5各組裸鼠異位內(nèi)膜組織血管內(nèi)皮生長因子的表達(dá)(免疫組化染色，×40)Figure5Theexpressionofvascularendothelialgrowthfactorinectopicendometrialtissues(immunohistochemistry,×40)圖注：圖中A為對照組異位內(nèi)膜血管內(nèi)皮生長因子呈陰性表達(dá)；B為抑制組異位內(nèi)膜血管內(nèi)皮生長因子呈陰性表達(dá)；C為激活組異位內(nèi)膜血管內(nèi)皮生長因子蛋白呈強(qiáng)陽性表達(dá)。圖6各組裸鼠異位內(nèi)膜組織基質(zhì)金屬蛋白酶9的表達(dá)(免疫組化染色，×40)Figure6Theexpressionofmatrixmetalloproteinase-9inectopicendometrialtissues(immunohistochemistry,×40)圖注：圖中A為對照組異位內(nèi)膜基質(zhì)金屬蛋白酶9呈陰性表達(dá)；B為抑制組異位內(nèi)膜基質(zhì)金屬蛋白酶9呈陰性表達(dá)；C為激活組異位內(nèi)膜基質(zhì)金屬蛋白酶9在腺體呈陰性表達(dá)?

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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碩士論文
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[3]靶向siRNA阻斷Wnt/β-catenin信號通路對子宮內(nèi)膜異位癥患者在位內(nèi)膜間質(zhì)細(xì)胞VEGF和MMP-9表達(dá)的影響[D]. 劉儒彪.華中科技大學(xué) 2010
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[5]靶向siRNA阻斷Wnt/β-catenin信號通路對子宮內(nèi)膜異位癥裸鼠模型異位子宮內(nèi)膜VEGF和MMP-9表達(dá)及血管生成的影響[D]. 鄭婷婷.華中科技大學(xué) 2010
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