目的:探討蛋白質(zhì)精氨酸甲基轉(zhuǎn)移酶5（protein arginine methyltransferase 5,PRMT5）對人卵巢癌HO8910細胞上皮-間質(zhì)轉(zhuǎn)化（epithelial-to-mesenchymal transition,EMT）和遷移能力的影響。方法:利用瞬時轉(zhuǎn)染方法建立PRMT5過表達的HO8910細胞株,設(shè)空白對照組（野生型HO8910細胞株）、陰性對照組（轉(zhuǎn)染pCMV-myc質(zhì)粒）、實驗組（轉(zhuǎn)染pCMV-Myc-PRMT5質(zhì)粒）;同時采用shRNA干擾方法建立誘導(dǎo)型穩(wěn)定敲低PRMT5基因的HO8910細胞株,設(shè)p LKO對照組（感染空載體慢病毒）、pKLO+Dox（100 ng/mL）組、shPRMT5組（感染PRMT5 shRNA慢病毒）和shPRMT5+Dox（100 ng/mL）組;通過免疫印跡和qRT-PCR實驗檢測PRMT5 mRNA表達和干擾效率。實驗分為shPRMT5組、shPRMT5+Dox組、pCMV-Myc組、pCMV-Myc-PRMT5組; Transwell實驗檢測細胞遷移能力;免疫印跡法檢測EMT相關(guān)蛋白表達。結(jié)果:免疫印跡和qRT-P... 

【文章來源】：江蘇大學(xué)學(xué)報(醫(yī)學(xué)版). 2020,30(05)

【文章頁數(shù)】：5 頁

【部分圖文】：

免疫印跡和qRT-PCR驗證HO8910細胞中PRMT5基因敲低的效率

圖1 免疫印跡和qRT-PCR驗證HO8910細胞中PRMT5基因敲低的效率圖3 Transwell實驗檢測PRMT5過表達或敲低后細胞的遷移能力(結(jié)晶紫染色×200)

Transwell實驗檢測PRMT5過表達或敲低后細胞的遷移能力(結(jié)晶紫染色×200)

【參考文獻】：
期刊論文
[1]蛋白質(zhì)精氨酸甲基轉(zhuǎn)移酶5對人卵巢癌HO8910細胞增殖能力的影響[J]. 魏野,王冉冉,韓田田,趙康榮,林瓊,邵根寶.  醫(yī)學(xué)研究生學(xué)報. 2018(06)



本文編號：3315583