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蛋白質(zhì)精氨酸甲基轉(zhuǎn)移酶5促進人卵巢癌HO8910細胞遷移

發(fā)布時間:2021-08-01 13:07
  目的:探討蛋白質(zhì)精氨酸甲基轉(zhuǎn)移酶5(protein arginine methyltransferase 5,PRMT5)對人卵巢癌HO8910細胞上皮-間質(zhì)轉(zhuǎn)化(epithelial-to-mesenchymal transition,EMT)和遷移能力的影響。方法:利用瞬時轉(zhuǎn)染方法建立PRMT5過表達的HO8910細胞株,設(shè)空白對照組(野生型HO8910細胞株)、陰性對照組(轉(zhuǎn)染pCMV-myc質(zhì)粒)、實驗組(轉(zhuǎn)染pCMV-Myc-PRMT5質(zhì)粒);同時采用shRNA干擾方法建立誘導(dǎo)型穩(wěn)定敲低PRMT5基因的HO8910細胞株,設(shè)p LKO對照組(感染空載體慢病毒)、pKLO+Dox(100 ng/mL)組、shPRMT5組(感染PRMT5 shRNA慢病毒)和shPRMT5+Dox(100 ng/mL)組;通過免疫印跡和qRT-PCR實驗檢測PRMT5 mRNA表達和干擾效率。實驗分為shPRMT5組、shPRMT5+Dox組、pCMV-Myc組、pCMV-Myc-PRMT5組; Transwell實驗檢測細胞遷移能力;免疫印跡法檢測EMT相關(guān)蛋白表達。結(jié)果:免疫印跡和qRT-P... 

【文章來源】:江蘇大學學報(醫(yī)學版). 2020,30(05)

【文章頁數(shù)】:5 頁

【部分圖文】:

蛋白質(zhì)精氨酸甲基轉(zhuǎn)移酶5促進人卵巢癌HO8910細胞遷移


免疫印跡和qRT-PCR驗證HO8910細胞中PRMT5基因敲低的效率

印跡,過表達,細胞,效率


圖1 免疫印跡和qRT-PCR驗證HO8910細胞中PRMT5基因敲低的效率圖3 Transwell實驗檢測PRMT5過表達或敲低后細胞的遷移能力(結(jié)晶紫染色×200)

過表達,遷移能力,細胞,相關(guān)蛋白


Transwell實驗檢測PRMT5過表達或敲低后細胞的遷移能力(結(jié)晶紫染色×200)

【參考文獻】:
期刊論文
[1]蛋白質(zhì)精氨酸甲基轉(zhuǎn)移酶5對人卵巢癌HO8910細胞增殖能力的影響[J]. 魏野,王冉冉,韓田田,趙康榮,林瓊,邵根寶.  醫(yī)學研究生學報. 2018(06)



本文編號:3315583

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