高危型人乳頭瘤病毒（Human papillomavirus,HPV）感染是宮頸癌發(fā)生的危險(xiǎn)因素,微小RNA（microRNA,miR）-21在宮頸癌中表達(dá)增多且與高危型HPV載量呈正相關(guān),抑制miR-21能夠靶向程序性死亡因子4（Programmed cell death 4,PDCD4）抑制肝癌細(xì)胞的增殖,但抑制miR-21對高危型HPV感染宮頸癌細(xì)胞增殖的調(diào)控作用及機(jī)制未闡明。因此,為研究miR-21靶向PDCD4調(diào)控HPV16+及HPV18+宮頸癌細(xì)胞增殖的作用,本研究培養(yǎng)了HPV16+Siha細(xì)胞及HPV18+HeLa細(xì)胞,轉(zhuǎn)染陰性對照（Negative control,NC）抑制物、miR-21的抑制物、NC siRNA、PCDC4 siRNA后檢測細(xì)胞活力及miR-21、PDCD4、β-catenin、cyclinD1的表達(dá),驗(yàn)證miR-21對PDCD4的靶向調(diào)控。結(jié)果顯示,轉(zhuǎn)染miR-21抑制物后,Siha細(xì)胞和HeLa細(xì)胞的增殖活力及細(xì)胞中β-catenin、cyclinD1的表達(dá)均降低,細(xì)胞中PDCD4的表達(dá)增加;轉(zhuǎn)染miR-21模擬物后,含有PDCD4基因3′UT... 

【文章來源】：病毒學(xué)報(bào). 2020,36(06)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：6 頁

【部分圖文】：

三組細(xì)胞中PDCD4的蛋白條帶

與mi R‐21抑制物組比較，mi R‐21抑制物+NC si RNA組的OD490nm水平及細(xì)胞中PDCD4的表達(dá)水平無明顯變化（P>0.05）；與mi R‐21抑制物+NC si RNA組比較，mi R‐21抑制物+PDCD4 si RNA組的OD490nm水平均明顯增加，細(xì)胞中PDCD4的表達(dá)水平明顯降低，差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）（圖3、表6）。圖3 三組細(xì)胞中程序性死亡因子4(PDCD4）的蛋白條帶

三組細(xì)胞中程序性死亡因子4(PDCD4）的蛋白條帶

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]天津市1999-2015年宮頸癌死亡率和過早死亡損失壽命年變化趨勢分析[J]. 鄭文龍,張輝,王德征,張爽,龐碩,李昌昆,江國虹.  中華流行病學(xué)雜志. 2019 (01)
[2]2015年浙江省腫瘤登記地區(qū)惡性腫瘤發(fā)病與死亡分析[J]. 王悠清,李輝章,龔巍巍,朱陳,陳瑤瑤,鐘節(jié)鳴,俞敏,杜靈彬.  中國腫瘤. 2019(01)
[3]PDCD4通過Wnt/β-catenin信號通路抑制宮頸癌細(xì)胞增殖的基礎(chǔ)研究[J]. 劉莉娟,邢燕,岳青芬.  癌癥進(jìn)展. 2018(09)
[4]高危型HPV基因型在門診就診人群中的分布特征[J]. 嚴(yán)鳴光,殷衛(wèi)兵.  分子診斷與治療雜志. 2018(01)
[5]miR-21通過PDCD4調(diào)控肝癌細(xì)胞的生長和侵襲[J]. 印滇,楊莉,張亮,繆亞軍,馮秀,王以浪.  臨床與實(shí)驗(yàn)病理學(xué)雜志. 2017(04)
[6]組織微小RNA-21表達(dá)及高危型HPV病毒載量與宮頸癌發(fā)生發(fā)展的相關(guān)性研究[J]. 劉康燕,王彬.  臨床和實(shí)驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志. 2017(07)



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