卵巢漿液性癌中miR-203和miR-595表達(dá)與預(yù)后的關(guān)系
發(fā)布時(shí)間:2021-07-28 06:10
目的探討卵巢漿液性癌組織中miR-203、miR-595表達(dá)與患者臨床病理特征、預(yù)后的關(guān)系,并分析其對(duì)卵巢漿液性癌預(yù)后的預(yù)測(cè)價(jià)值。方法收集卵巢漿液性癌的手術(shù)組織樣本(癌組織和癌旁正常組織),應(yīng)用RT-PCR技術(shù)檢測(cè)組織樣本中miR-203、miR-595的表達(dá);分析癌組織中miR-203、miR-595表達(dá)與臨床病理特征的關(guān)系;Kaplan-Meier生存曲線分析miR-203、miR-595表達(dá)與患者預(yù)后的關(guān)系;Cox回歸模型分析卵巢漿液性癌的預(yù)后影響因素;受試者工作特征曲線分析miR-203、miR-595表達(dá)對(duì)卵巢漿液性癌預(yù)后的預(yù)測(cè)價(jià)值。結(jié)果與癌旁正常組織相比,卵巢漿液性癌組織中miR-203表達(dá)增加(P<0.05),miR-595表達(dá)降低(P<0.05)。miR-203表達(dá)與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、FIGO分期相關(guān)(P均<0.05);miR-595表達(dá)與組織學(xué)分級(jí)、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、FIGO分期相關(guān)(P均<0.05)。Kaplan-Meier生存曲線結(jié)果顯示,miR-203高表達(dá)組、miR-595低表達(dá)組患者的預(yù)后較差(P均<0.05)。Cox回歸模型分析結(jié)果顯示:...
【文章來源】:臨床與實(shí)驗(yàn)病理學(xué)雜志. 2020,36(06)北大核心CSCD
【文章頁數(shù)】:4 頁
【部分圖文】:
Kaplan-Meier曲線分析miR-203、miR-595表達(dá)與患者預(yù)后的關(guān)系
CA125是臨床應(yīng)用最廣泛的血清腫瘤標(biāo)志物,在卵巢癌晚期患者中,其血清水平升高明顯,但近50%早期卵巢癌患者的血清CA125水平無變化,對(duì)早期患者的診斷靈敏度不高,且其血清水平易受多種生理(如妊娠等)、病理(如子宮內(nèi)膜異位癥等)狀態(tài)影響,導(dǎo)致其臨床應(yīng)用受到限制[7]。研究證實(shí),miR-203與卵巢癌、子宮頸癌、子宮內(nèi)膜癌等婦科腫瘤關(guān)系密切[8]。本實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,與癌旁正常組織相比,癌組織中miR-203表達(dá)增加,提示miR-203異常高表達(dá)可能參與了卵巢漿液性癌的發(fā)生,發(fā)揮促癌基因作用。Zhao等[9]認(rèn)為miR-203可抑制卵巢癌細(xì)胞的上皮-間質(zhì)轉(zhuǎn)化過程,發(fā)揮抑癌基因功能,與本結(jié)論相悖,筆者初步分析,這可能是組織樣本與細(xì)胞株之間的差異所致,后續(xù)研究將在細(xì)胞水平進(jìn)一步論證本實(shí)驗(yàn)結(jié)論;此外,本實(shí)驗(yàn)結(jié)果發(fā)現(xiàn),癌組織中miR-203高表達(dá)與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、較高FIGO分期相關(guān),miR-203高表達(dá)患者的術(shù)后5年總生存率低、中位生存時(shí)間短,初步證實(shí)miR-203高表達(dá)可誘發(fā)卵巢漿液性癌的發(fā)生及惡性進(jìn)展。Cox回歸模型結(jié)果顯示,miR-203高表達(dá)是影響患者預(yù)后的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,以上結(jié)果證實(shí),miR-203具有作為卵巢漿液性癌生物標(biāo)志物的潛能。
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]過表達(dá)與敲減MiR-595是否影響甲氨蝶呤對(duì)白血病細(xì)胞株CEM/C1細(xì)胞周期的作用[J]. 孔曉巖,王淑梅. 中國臨床藥理學(xué)雜志. 2019(05)
[2]miR-203靶向調(diào)控機(jī)制在婦科腫瘤中的研究進(jìn)展[J]. 張;,平毅,郝敏. 山西職工醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào). 2017(06)
[3]卵巢癌中Tiam1蛋白過表達(dá)的臨床病理學(xué)意義[J]. 楊洋,孫潔,朱光,樸俊杰,林貞花. 臨床與實(shí)驗(yàn)病理學(xué)雜志. 2017(09)
[4]動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)上皮性卵巢癌患者血清CA125水平對(duì)療效及預(yù)后的評(píng)估價(jià)值[J]. 欒梅,梅雪緋,翟光宇,吳京杰,郄偉. 現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)進(jìn)展. 2017(11)
[5]miR-595在生長(zhǎng)期下頜前突患者血清中的表達(dá)水平[J]. 谷妍,趙春洋,李琥. 口腔生物醫(yī)學(xué). 2016(03)
[6]MicroRNA-595在炎癥性腸病中的表達(dá)及其意義[J]. 康穎,路又可,王震凱,袁柏思,施慧,汪芳裕. 胃腸病學(xué). 2016(08)
本文編號(hào):3307386
【文章來源】:臨床與實(shí)驗(yàn)病理學(xué)雜志. 2020,36(06)北大核心CSCD
【文章頁數(shù)】:4 頁
【部分圖文】:
Kaplan-Meier曲線分析miR-203、miR-595表達(dá)與患者預(yù)后的關(guān)系
CA125是臨床應(yīng)用最廣泛的血清腫瘤標(biāo)志物,在卵巢癌晚期患者中,其血清水平升高明顯,但近50%早期卵巢癌患者的血清CA125水平無變化,對(duì)早期患者的診斷靈敏度不高,且其血清水平易受多種生理(如妊娠等)、病理(如子宮內(nèi)膜異位癥等)狀態(tài)影響,導(dǎo)致其臨床應(yīng)用受到限制[7]。研究證實(shí),miR-203與卵巢癌、子宮頸癌、子宮內(nèi)膜癌等婦科腫瘤關(guān)系密切[8]。本實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,與癌旁正常組織相比,癌組織中miR-203表達(dá)增加,提示miR-203異常高表達(dá)可能參與了卵巢漿液性癌的發(fā)生,發(fā)揮促癌基因作用。Zhao等[9]認(rèn)為miR-203可抑制卵巢癌細(xì)胞的上皮-間質(zhì)轉(zhuǎn)化過程,發(fā)揮抑癌基因功能,與本結(jié)論相悖,筆者初步分析,這可能是組織樣本與細(xì)胞株之間的差異所致,后續(xù)研究將在細(xì)胞水平進(jìn)一步論證本實(shí)驗(yàn)結(jié)論;此外,本實(shí)驗(yàn)結(jié)果發(fā)現(xiàn),癌組織中miR-203高表達(dá)與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、較高FIGO分期相關(guān),miR-203高表達(dá)患者的術(shù)后5年總生存率低、中位生存時(shí)間短,初步證實(shí)miR-203高表達(dá)可誘發(fā)卵巢漿液性癌的發(fā)生及惡性進(jìn)展。Cox回歸模型結(jié)果顯示,miR-203高表達(dá)是影響患者預(yù)后的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,以上結(jié)果證實(shí),miR-203具有作為卵巢漿液性癌生物標(biāo)志物的潛能。
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]過表達(dá)與敲減MiR-595是否影響甲氨蝶呤對(duì)白血病細(xì)胞株CEM/C1細(xì)胞周期的作用[J]. 孔曉巖,王淑梅. 中國臨床藥理學(xué)雜志. 2019(05)
[2]miR-203靶向調(diào)控機(jī)制在婦科腫瘤中的研究進(jìn)展[J]. 張;,平毅,郝敏. 山西職工醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào). 2017(06)
[3]卵巢癌中Tiam1蛋白過表達(dá)的臨床病理學(xué)意義[J]. 楊洋,孫潔,朱光,樸俊杰,林貞花. 臨床與實(shí)驗(yàn)病理學(xué)雜志. 2017(09)
[4]動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)上皮性卵巢癌患者血清CA125水平對(duì)療效及預(yù)后的評(píng)估價(jià)值[J]. 欒梅,梅雪緋,翟光宇,吳京杰,郄偉. 現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)進(jìn)展. 2017(11)
[5]miR-595在生長(zhǎng)期下頜前突患者血清中的表達(dá)水平[J]. 谷妍,趙春洋,李琥. 口腔生物醫(yī)學(xué). 2016(03)
[6]MicroRNA-595在炎癥性腸病中的表達(dá)及其意義[J]. 康穎,路又可,王震凱,袁柏思,施慧,汪芳裕. 胃腸病學(xué). 2016(08)
本文編號(hào):3307386
本文鏈接:http://sikaile.net/yixuelunwen/fuchankeerkelunwen/3307386.html
最近更新
教材專著