目的探討卵巢漿液性癌組織中miR-203、miR-595表達(dá)與患者臨床病理特征、預(yù)后的關(guān)系,并分析其對(duì)卵巢漿液性癌預(yù)后的預(yù)測(cè)價(jià)值。方法收集卵巢漿液性癌的手術(shù)組織樣本（癌組織和癌旁正常組織）,應(yīng)用RT-PCR技術(shù)檢測(cè)組織樣本中miR-203、miR-595的表達(dá);分析癌組織中miR-203、miR-595表達(dá)與臨床病理特征的關(guān)系;Kaplan-Meier生存曲線分析miR-203、miR-595表達(dá)與患者預(yù)后的關(guān)系;Cox回歸模型分析卵巢漿液性癌的預(yù)后影響因素;受試者工作特征曲線分析miR-203、miR-595表達(dá)對(duì)卵巢漿液性癌預(yù)后的預(yù)測(cè)價(jià)值。結(jié)果與癌旁正常組織相比,卵巢漿液性癌組織中miR-203表達(dá)增加（P<0.05）,miR-595表達(dá)降低（P<0.05）。miR-203表達(dá)與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、FIGO分期相關(guān)（P均<0.05）;miR-595表達(dá)與組織學(xué)分級(jí)、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、FIGO分期相關(guān)（P均<0.05）。Kaplan-Meier生存曲線結(jié)果顯示,miR-203高表達(dá)組、miR-595低表達(dá)組患者的預(yù)后較差（P均<0.05）。Cox回歸模型分析結(jié)果顯示:... 

【文章來源】：臨床與實(shí)驗(yàn)病理學(xué)雜志. 2020,36(06)北大核心CSCD

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【部分圖文】：

Kaplan-Meier曲線分析miR-203、miR-595表達(dá)與患者預(yù)后的關(guān)系

CA125是臨床應(yīng)用最廣泛的血清腫瘤標(biāo)志物,在卵巢癌晚期患者中,其血清水平升高明顯,但近50%早期卵巢癌患者的血清CA125水平無變化,對(duì)早期患者的診斷靈敏度不高,且其血清水平易受多種生理(如妊娠等)、病理(如子宮內(nèi)膜異位癥等)狀態(tài)影響,導(dǎo)致其臨床應(yīng)用受到限制[7]。研究證實(shí),miR-203與卵巢癌、子宮頸癌、子宮內(nèi)膜癌等婦科腫瘤關(guān)系密切[8]。本實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,與癌旁正常組織相比,癌組織中miR-203表達(dá)增加,提示miR-203異常高表達(dá)可能參與了卵巢漿液性癌的發(fā)生,發(fā)揮促癌基因作用。Zhao等[9]認(rèn)為miR-203可抑制卵巢癌細(xì)胞的上皮-間質(zhì)轉(zhuǎn)化過程,發(fā)揮抑癌基因功能,與本結(jié)論相悖,筆者初步分析,這可能是組織樣本與細(xì)胞株之間的差異所致,后續(xù)研究將在細(xì)胞水平進(jìn)一步論證本實(shí)驗(yàn)結(jié)論;此外,本實(shí)驗(yàn)結(jié)果發(fā)現(xiàn),癌組織中miR-203高表達(dá)與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、較高FIGO分期相關(guān),miR-203高表達(dá)患者的術(shù)后5年總生存率低、中位生存時(shí)間短,初步證實(shí)miR-203高表達(dá)可誘發(fā)卵巢漿液性癌的發(fā)生及惡性進(jìn)展。Cox回歸模型結(jié)果顯示,miR-203高表達(dá)是影響患者預(yù)后的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,以上結(jié)果證實(shí),miR-203具有作為卵巢漿液性癌生物標(biāo)志物的潛能。

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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