目的:探討IL-1β或TNF-α干預(yù)的子宮蛻膜細胞對母胎界面Th1/Th2及Th17/Treg平衡的影響。方法:子宮蛻膜細胞經(jīng)體外分離后,加入10–8 mol/L雌二醇（E2）+10–7 mol/L孕激素（P）培養(yǎng)7 d后,分別給予IL-1β或TNF-α干預(yù)24 h,收集上清液,制備條件培養(yǎng)液。應(yīng)用條件培養(yǎng)液刺激子宮蛻膜T細胞72 h后,收集上清液,ELISA法檢測上清液IFN-γ,IL-2,IL-17,IL-5,IL-10及TGF-1β的表達。收集子宮蛻膜T細胞,提取RNA,用實時定量PCR檢測細胞因子m RNA的表達。通過T細胞分泌的細胞因子水平來評估子宮蛻膜細胞對Th1/Th2及Th17/Treg平衡的影響。結(jié)果:IL-1β或TNF-α干預(yù)子宮蛻膜細胞24 h后,其條件培養(yǎng)液能夠促使子宮蛻膜T細胞Th1細胞因子IFN-γ分泌增加7⁸倍,IL-2分泌增加6⁷倍,Th17細胞因子IL-17分泌增加15¹9倍,Th2細胞因子IL-10和IL-5的分泌無差異,Treg細胞因子TGF-1β的分泌無差異;其條件培養(yǎng)液促使IFN... 

【文章來源】：中南大學(xué)學(xué)報(醫(yī)學(xué)版). 2017,42(01)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：6 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料
    1.2 子宮蛻膜細胞的分離和培養(yǎng)
    1.3 子宮蛻膜細胞的干預(yù)和條件培養(yǎng)液的制備
    1.4 子宮蛻膜T細胞的分離和培養(yǎng)
    1.5 采用ELISA法檢測上清液Th1,Th2,Th17,Treg細胞因子的表達
    1.6 實時定量PCR檢測細胞因子的表達
    1.7 統(tǒng)計學(xué)處理
2 結(jié)果
    2.1 IL-1β或TNF-α干預(yù)對子宮蛻膜T細胞分泌Th1,Th2細胞因子的影響
    2.2 IL-1β或TNF-α干預(yù)對子宮蛻膜T細胞分泌Th17,Treg細胞因子的影響
    2.3 IL-1β或TNF-α干預(yù)對子宮蛻膜T細胞IFN-γ,IL-17,IL-10和TGF-1βm RNA的表達影響
3 討論



本文編號：3302008